摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第15-45页 |
1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.2 分子激发态的光物理过程 | 第16-20页 |
1.2.1 激发态的产生和衰减 | 第16-18页 |
1.2.2 能量转移和电子转移 | 第18-20页 |
1.3 TTA上转换发光 | 第20-22页 |
1.3.1 TTA上转换机制 | 第20-21页 |
1.3.2 TTA上转换量子产率 | 第21-22页 |
1.4 TTA上转换三重态光敏剂和受体分子 | 第22-29页 |
1.4.1 金属配合物光敏剂 | 第22-24页 |
1.4.2 不含重金属原子光敏剂 | 第24-26页 |
1.4.3 其他新型光敏剂 | 第26-27页 |
1.4.4 受体分子的研究 | 第27-29页 |
1.5 TTA上转换的潜在应用价值 | 第29-33页 |
1.5.1 在生物成像领域的应用 | 第30-31页 |
1.5.2 在光伏发电领域的应用 | 第31-32页 |
1.5.3 在光催化领域的应用 | 第32页 |
1.5.4 新型的应用领域 | 第32-33页 |
1.6 本文的选题依据 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-45页 |
第2章 实验方法和数据分析 | 第45-55页 |
2.1 飞秒瞬态吸收 | 第45-46页 |
2.1.1 飞秒瞬态吸收光谱原理和装置 | 第45-46页 |
2.1.2 测试方法和数据处理 | 第46页 |
2.2 纳秒瞬态吸收 | 第46-49页 |
2.2.1 实验原理与实验装置 | 第46-47页 |
2.2.2 测量方法与数据分析 | 第47-49页 |
2.3 电化学测量 | 第49页 |
2.3.1 实验原理与实验装置 | 第49页 |
2.3.2 测量方法与数据分析 | 第49页 |
2.4 TTA上转换光谱测量 | 第49-51页 |
2.4.1 实验装置 | 第49-50页 |
2.4.2 TTA上转换光谱的测量和量子产率的计算 | 第50-51页 |
2.5 光催化氧化实验 | 第51-52页 |
2.5.1 实验装置 | 第51页 |
2.5.2 实验方法和数据处理 | 第51-52页 |
2.6 其他测量方法和数据分析 | 第52-53页 |
2.6.1 TTET效率和猝灭速率常数 | 第52页 |
2.6.2 延迟荧光 | 第52-53页 |
2.6.3 理论计算 | 第53页 |
2.7 常规(商用)实验装置 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-55页 |
第3章 Bodipy-富勒烯二联体三重态光敏剂在TTA上转换的应用 | 第55-93页 |
3.1 概述 | 第55-57页 |
3.2 Bodipy-C_(60)衍生物合成及其在上转换的动力学研究 | 第57-76页 |
3.2.1 分子设计与合成路线 | 第57-58页 |
3.2.2 原料、测试方法和测试仪器 | 第58-59页 |
3.2.3 中间体和目标分子的合成步骤 | 第59-62页 |
3.2.4 结果与讨论 | 第62-74页 |
3.2.5 结论 | 第74-76页 |
3.3 Bodipy-C_(70)的合成及其在TTA上转换的应用 | 第76-90页 |
3.3.1 分子设计 | 第76-77页 |
3.3.2 原料、测试方法和测试仪器 | 第77-78页 |
3.3.3 目标分子的合成步骤 | 第78页 |
3.3.4 结果与讨论 | 第78-88页 |
3.3.5 结论 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-93页 |
第4章 溶剂对TTA上转换动力学的影响 | 第93-125页 |
4.1 概述 | 第93-95页 |
4.2 溶剂效应对上转换体系Bodipy-C_(60)/Perylene的影响 | 第95-110页 |
4.2.1 分子设计与合成 | 第95-96页 |
4.2.2 原料、测试方法与测试仪器 | 第96页 |
4.2.3 结果与讨论 | 第96-108页 |
4.2.4 结论 | 第108-110页 |
4.3 受体分子DPA的RISC过程的研究 | 第110-122页 |
4.3.1 实验背景和分子选择 | 第110-111页 |
4.3.2 原料、测试方法与测试仪器 | 第111-112页 |
4.3.3 结果与讨论 | 第112-121页 |
4.3.4 结论 | 第121-122页 |
参考文献 | 第122-125页 |
第5章 自旋禁阻跃迁分子在近红外-近紫外TTA上转换应用 | 第125-143页 |
5.1 概述 | 第125-127页 |
5.2 分子设计与合成 | 第127-128页 |
5.3 原料、测试方法和测试仪器 | 第128页 |
5.3.1 原料 | 第128页 |
5.3.2 测试方法和测试仪器 | 第128页 |
5.4 目标分子的合成步骤 | 第128-129页 |
5.5 实验结果与讨论 | 第129-138页 |
5.5.1 分子设计与合成 | 第129-130页 |
5.5.2 紫外-可见吸收和磷光发射光谱 | 第130-132页 |
5.5.3 瞬态吸收光谱和猝灭速率常数 | 第132-133页 |
5.5.4 DFT理论计算 | 第133-134页 |
5.5.5 TTA上转换荧光光谱 | 第134-136页 |
5.5.6 在空气环境中的TTA上转换荧光光谱 | 第136-138页 |
5.6 结论 | 第138-140页 |
参考文献 | 第140-143页 |
第6章 无重原子光敏剂Bodipy-咔唑衍生物的研究及其在光催化氧化的应用 | 第143-157页 |
6.1 概述 | 第143页 |
6.2 分子设计 | 第143-144页 |
6.3 原料、测试方法与测试仪器 | 第144-145页 |
6.3.1 原料 | 第144-145页 |
6.3.2 测试方法和测试仪器 | 第145页 |
6.4 目标分子合成 | 第145-146页 |
6.5 结果与讨论 | 第146-154页 |
6.5.1 紫外可见吸收和荧光发射光谱 | 第146-148页 |
6.5.2 循环伏安特性曲线 | 第148-149页 |
6.5.3 纳秒瞬态吸收光谱 | 第149-151页 |
6.5.4 DFT理论计算 | 第151-152页 |
6.5.5 光氧化1,5-二羟基萘(DHN) | 第152-154页 |
6.6 结论 | 第154-155页 |
参考文献 | 第155-157页 |
第7章 总结和展望 | 第157-165页 |
7.1 全文总结 | 第157-159页 |
7.2 展望 | 第159-163页 |
7.2.1 TTA上转换薄膜应用在光伏发电 | 第159-160页 |
7.2.2 基于三重态能量转移延长S-T激光光敏剂寿命 | 第160-163页 |
参考文献 | 第163-165页 |
致谢 | 第165-171页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第171-173页 |