| 个人简历 | 第3-6页 |
| 中英文缩写对照表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 利用CRISPR/Cas9技术在HepG2和293T细胞内敲除LMNA基因 | 第14-45页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 实验材料与方法 | 第17-34页 |
| 1 实验材料 | 第17页 |
| 2 主要试剂与耗材 | 第17页 |
| 3 主要实验仪器 | 第17-18页 |
| 4 试剂配制 | 第18-19页 |
| 5 实验方法 | 第19-34页 |
| 实验结果 | 第34-43页 |
| 讨论 | 第43-45页 |
| 第二章 敲除LMNA基因对HepG2和293T细胞增殖、迁移、克隆形成能力与体内致瘤性的影响 | 第45-76页 |
| 前言 | 第45-47页 |
| 实验材料与方法 | 第47-63页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 2 主要试剂与耗材 | 第47页 |
| 3 实验仪器 | 第47-48页 |
| 4 实验方法 | 第48-63页 |
| 实验结果 | 第63-73页 |
| 讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 综述 LMNA 基因对肿瘤发生影响的研究进展 | 第85-104页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第105页 |