| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-45页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 构建S-N键的反应介绍 | 第11-37页 |
| 1.2.1 金属催化S-N键的构建 | 第11-21页 |
| 1.2.1.1 铜催化S-N键的构建 | 第11-18页 |
| 1.2.1.2 钴催化S-N键的构建 | 第18页 |
| 1.2.1.3 铁催化S-N键的构建 | 第18-19页 |
| 1.2.1.4 银催化S-N键的构建 | 第19-20页 |
| 1.2.1.5 钯催化S-N键的构建 | 第20-21页 |
| 1.2.2 非金属参与的S-N键的构建 | 第21-34页 |
| 1.2.2.1 分子碘或碘与外部氧化剂结合参与构建S-N键 | 第21-26页 |
| 1.2.2.2 过氧化物作为氧化剂构建S-N键 | 第26-27页 |
| 1.2.2.3 卤代试剂参与构建S-N键 | 第27-31页 |
| 1.2.2.4 其他非金属参与构建S-N键 | 第31-34页 |
| 1.2.3 光催化构建S-N键 | 第34-35页 |
| 1.2.4 电化学催化构建S-N键 | 第35-37页 |
| 1.3 电化学在脱氢偶联反应中的应用 | 第37-43页 |
| 1.3.1 电化学脱氢偶联构建C-C键 | 第37-40页 |
| 1.3.2 电化学脱氢偶联构建C-N键 | 第40-41页 |
| 1.3.3 电化学脱氢偶联构建N-N键 | 第41-42页 |
| 1.3.4 电化学脱氢偶联构建C-S键 | 第42-43页 |
| 1.3.5 电化学脱氢偶联构建S-S键 | 第43页 |
| 1.4 小结及课题的引出 | 第43-45页 |
| 第二章 S-H/N-H电化学脱氢偶联合成次磺酰胺的反应研究 | 第45-58页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 模板反应的建立及反应条件的优化 | 第45-50页 |
| 2.2.1 电解质筛选 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应溶剂筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.3 电极材料筛选 | 第47-48页 |
| 2.2.4 反应投料比及反应时间的筛选 | 第48-49页 |
| 2.2.5 反应条件筛选的小结 | 第49-50页 |
| 2.3 S-H/N-H电化学脱氢偶联反应合成对应的次磺酰胺类化合物 | 第50-51页 |
| 2.4 50克级反应的研究 | 第51-52页 |
| 2.5 循环伏安法对反应的研究 | 第52-53页 |
| 2.6 反应机理研究 | 第53-56页 |
| 2.6.1 对照实验 | 第53-54页 |
| 2.6.2 自由基捕获实验 | 第54-56页 |
| 2.6.3 机理推测 | 第56页 |
| 2.7 课题小结 | 第56-58页 |
| 第三章 实验部分 | 第58-69页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第58-59页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第58-59页 |
| 3.1.2 试剂的来源和规格 | 第59页 |
| 3.2 次磺酰胺化合物的合成的一般过程 | 第59-61页 |
| 3.2.1 反应装置的设计搭建 | 第59-60页 |
| 3.2.2 反应投料及后处理过程 | 第60页 |
| 3.2.3 50克级反应的制备 | 第60-61页 |
| 3.3 循环伏安法的一般过程 | 第61页 |
| 3.4 自由基捕获实验 | 第61-62页 |
| 3.5 化合物的鉴定 | 第62-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-97页 |
| 个人简历 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
