| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 1.1 氟苯尼考简介 | 第8-9页 |
| 1.1.1 氯霉素家族广谱抗生素的发现和衍生 | 第8-9页 |
| 1.1.2 氟苯尼考的基本信息 | 第9页 |
| 1.1.3 氟苯尼考的药理性质 | 第9页 |
| 1.2 氟苯尼考的研究现状 | 第9-14页 |
| 1.2.1 助剂微乳化法 | 第10页 |
| 1.2.2 环糊精包合法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 固体分散法 | 第11-12页 |
| 1.2.4 前药设计法 | 第12-14页 |
| 1.3 氟苯尼考共晶和微纳化的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.3.1 药物共晶技术 | 第14页 |
| 1.3.2 药物微纳化技术 | 第14-15页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第15-18页 |
| 第二章 氟苯尼考结晶热力学 | 第18-46页 |
| 2.1 文献综述 | 第18-22页 |
| 2.1.1 溶解度及其测定方法 | 第18-19页 |
| 2.1.2 数学模型 | 第19-21页 |
| 2.1.3 表征方法 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 溶解度测定 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-43页 |
| 2.3.1 氟苯尼考在二元体系中的溶解度 | 第23-37页 |
| 2.3.2 混合热力学性质 | 第37-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-46页 |
| 第三章 氟苯尼考共晶的制备与研究 | 第46-62页 |
| 3.1 文献综述 | 第46-48页 |
| 3.1.1 药物共晶的含义 | 第46页 |
| 3.1.2 药物共晶的制备方法 | 第46-47页 |
| 3.1.3 药物共晶的表征方法 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 | 第48-50页 |
| 3.2.2 氟苯尼考共晶的制备方法 | 第50页 |
| 3.2.3 氟苯尼考共晶的表征方法 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.3.1 共晶的制备方法 | 第51-54页 |
| 3.3.2 共晶的表征分析 | 第54-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 氟苯尼考纳米粒子结晶工艺研究 | 第62-74页 |
| 4.1 文献综述 | 第62-63页 |
| 4.1.1 粒子大小对药物生物利用度的影响 | 第62-63页 |
| 4.1.2 制备氟苯尼考纳米颗粒的方法 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.2 氟苯尼考纳米颗粒的制备方法 | 第64-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 4.3.1 结晶方法对产品大小的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.2 溶剂种类对产品大小的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.3 降温速率对产品大小的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.4 搅拌方式对产品大小的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.5 分散剂种类对产品大小的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.6 分散剂含量对产品大小的影响 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第五章 氟苯尼考共晶与纳米粒子的溶解度、溶出度和稳定性研究 | 第74-86页 |
| 5.1 文献综述 | 第74-75页 |
| 5.2 实验部分 | 第75-77页 |
| 5.2.1 实验材料和仪器 | 第75页 |
| 5.2.2 溶解性能、溶出性能和稳定性能的测定方法 | 第75-77页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第77-84页 |
| 5.3.1 氟苯尼考原料、共晶和纳米粒子的溶解性能对比 | 第77-78页 |
| 5.3.2 氟苯尼考原料、共晶和纳米粒子的溶出性能对比 | 第78-80页 |
| 5.3.3 氟苯尼考原料、共晶和纳米粒子的稳定性能对比 | 第80-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-86页 |
| 第六章 结论与展望 | 第86-88页 |
| 6.1 结论 | 第86-87页 |
| 6.2 论文创新点 | 第87页 |
| 6.3 展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-94页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
