| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 并四苯的合成与应用 | 第9-12页 |
| 1.1.1 并四苯的衍生化 | 第10-11页 |
| 1.1.2 茂锆诱导法合成并四苯衍生物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 并四苯衍生物性能测试的重要性 | 第12页 |
| 1.2 苯萘并噻咯的合成与应用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 聚集诱导发光效应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 苯萘并噻咯的合成方法现状 | 第13-14页 |
| 1.3 茂锆诱导合成法 | 第14页 |
| 1.4 并四苯与苯萘并噻咯的量子化学计算 | 第14-16页 |
| 1.4.1 量子化学计算软件 | 第14-15页 |
| 1.4.2 分子轨道 | 第15页 |
| 1.4.3 计算方法的选择 | 第15-16页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第16-17页 |
| 1.6 本文研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第2章 并四苯衍生物的合成 | 第19-29页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 所需试剂和设备 | 第19-21页 |
| 2.3 实验技术 | 第21-24页 |
| 2.3.1 -78℃低温环境技术 | 第21页 |
| 2.3.2 Schlenk无水无氧技术 | 第21-22页 |
| 2.3.3 无水四氢呋喃制备技术 | 第22-23页 |
| 2.3.4 正丁基锂的取用技术 | 第23页 |
| 2.3.5 无水无氧过滤技术 | 第23-24页 |
| 2.4 6,11-二苯基-1,2,3,4-四丙基并四苯的合成 | 第24-26页 |
| 2.4.1 3,4,5,6-四丙基-1,2-双(3-苯基丙-2-炔基)苯的合成 | 第24-25页 |
| 2.4.2 6,11-二苯基-1,2,3,4-四丙基-5,12-二氢并四苯的合成 | 第25页 |
| 2.4.3 6,11-二苯基-1,2,3,4-四丙基并四苯的合成 | 第25-26页 |
| 2.5 2,3,6,11-四丙基并四苯的合成 | 第26-27页 |
| 2.5.1 6,11-二苯基-1,2,3,4-四丙基-5,12-二氢并四苯的合成 | 第26-27页 |
| 2.5.3 2,3,6,11-四丙基并四苯的合成 | 第27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 苯萘并噻咯衍生物的合成 | 第29-41页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 所需试剂和设备 | 第30-32页 |
| 3.3 苯萘并噻咯衍生物的合成实验 | 第32-36页 |
| 3.3.1 6-溴-7-碘-1,2,3,4-四丙基萘的合成 | 第32-33页 |
| 3.3.2 6-溴-7-苯乙炔基-1,2,3,4-四丙基萘的合成 | 第33-34页 |
| 3.3.3 6-(苯乙炔基)二甲基硅基-7-苯乙炔基-1,2,3,4-四丙基萘的合成. | 第34-35页 |
| 3.3.4 1,2,3,4-四丙基-5,5-二甲基-7,10-二苯基-8,9-甲氧基羰基苯萘并噻咯的合成 | 第35-36页 |
| 3.4 苯萘并噻咯衍生物的合成结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.4.1 硅桥联二炔的茂锆诱导环加成反应机理 | 第36-37页 |
| 3.4.2 合成实验结果和问题讨论 | 第37-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第4章 并四苯衍生物的性能研究 | 第41-73页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.1.1 光电性能的测试 | 第41页 |
| 4.1.2 量子化学计算 | 第41-42页 |
| 4.2 测试及计算过程与分析 | 第42-70页 |
| 4.2.1 量子化学计算方法 | 第42-43页 |
| 4.2.2 紫外——可见吸收光谱 | 第43-47页 |
| 4.2.3 荧光光谱 | 第47-52页 |
| 4.2.4 循环伏安法 | 第52-55页 |
| 4.2.5 TGA测试 | 第55-56页 |
| 4.2.6 DSC测试 | 第56-58页 |
| 4.2.7 光氧化测试 | 第58-60页 |
| 4.2.8 红外光谱测试 | 第60-62页 |
| 4.2.9 HOMO与 LUMO值的计算与讨论 | 第62-64页 |
| 4.2.10 计算泛函的优选 | 第64-70页 |
| 4.3 本章小结 | 第70-73页 |
| 第5章 苯萘并噻咯衍生物的量子化学计算研究 | 第73-79页 |
| 5.1 引言 | 第73页 |
| 5.2 量子化学计算 | 第73-77页 |
| 5.2.1 计算方法 | 第73-74页 |
| 5.2.2 计算结果与讨论 | 第74-77页 |
| 5.3 本章小结 | 第77-79页 |
| 第6章 结论与展望 | 第79-83页 |
| 6.1 结论 | 第79-80页 |
| 6.2 展望 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录A 本文产物谱图 | 第89-95页 |
| 附录B 本文量子化学计算数据 | 第95-109页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
