| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-31页 |
| ·遗传多样性的研究 | 第12-19页 |
| ·遗传多样性的定义及研究意义 | 第12页 |
| ·遗传多样性的检测方法 | 第12-14页 |
| ·几种分子标记技术的发展概况 | 第14-18页 |
| ·各种分子标记的比较 | 第18-19页 |
| ·微卫星分子标记的发展进程 | 第19-24页 |
| ·微卫星的定义，分类及在基因中的分布 | 第19-20页 |
| ·微卫星多态性及其产生机理 | 第20-22页 |
| ·微卫星标记主要步骤及其优缺点 | 第22-24页 |
| ·微卫星DNA 筛选方法研究进展 | 第24-25页 |
| ·构建小插入片段基因组文库筛选微卫星DNA | 第24页 |
| ·构建微卫星富集文库筛选微卫星DNA | 第24页 |
| ·从公用数据库中筛选微卫星DNA | 第24页 |
| ·利用近源种之间引物的通用得到目的物种的微卫星标记 | 第24-25页 |
| ·微卫星 DNA 在贝类分子遗传学中的研究进展 | 第25-28页 |
| ·群体遗传多样性的检测 | 第25-26页 |
| ·微卫星标记在亲缘关系鉴定中的应用 | 第26-27页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第27页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第27-28页 |
| ·鲍的养殖及遗传育种（现状）概况 | 第28-30页 |
| ·鲍的生物学特征及养殖现状 | 第28页 |
| ·鲍的遗传育种研究现状 | 第28-30页 |
| ·研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 2 杂色鲍 cDNA 文库构建和 EST 序列分析 | 第31-43页 |
| ·材料试剂与设备 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·主要化学试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-35页 |
| ·实验用品预处理 | 第32页 |
| ·cDNA 文库构建 | 第32-35页 |
| ·测序及EST 分析 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·总RNA 的提取 | 第36页 |
| ·mRNA 的分离 | 第36页 |
| ·均一化 | 第36-37页 |
| ·连接转化与菌落鉴定 | 第37页 |
| ·插入片段鉴定结果 | 第37页 |
| ·EST 测序及结果分析 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| 3 杂色鲍微卫星DNA 标记的筛选 | 第43-60页 |
| ·材料与方法 | 第43-52页 |
| ·实验材料及模板DNA 提取 | 第43-45页 |
| ·微卫星序列的筛选 | 第45页 |
| ·微卫星引物设计 | 第45-51页 |
| ·微卫星引物的优化与筛选 | 第51-52页 |
| ·数据分析 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-58页 |
| ·EST-SSRs 筛选结果 | 第52-54页 |
| ·引物设计和优化结果 | 第54-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 4 养殖群体遗传多样性分析 | 第60-72页 |
| ·材料与方法 | 第60-63页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·DNA 提取与SSR 扩增 | 第61-62页 |
| ·数据统计处理 | 第62-63页 |
| ·结果 | 第63-69页 |
| ·PCR 扩增结果及多态性 | 第63-64页 |
| ·群体内遗传多样性 | 第64-65页 |
| ·哈迪.温伯格平衡检验 | 第65页 |
| ·群体遗传结构 | 第65-66页 |
| ·群体间的遗传差异 | 第66-67页 |
| ·遗传距离与聚类分析 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| ·群体内的遗传多样性 | 第69-70页 |
| ·哈迪—温伯格平衡 | 第70页 |
| ·遗传变异和遗传分化 | 第70-72页 |
| 5 小结与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 附录 | 第86-88页 |
| 作者简介 | 第88-89页 |
| 导师简介 | 第89页 |