| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 多杀菌素研究进展 | 第12-27页 |
| ·多杀菌素国内外研究现状 | 第12-13页 |
| ·多杀菌素生物合成途径中的相关基因 | 第13-15页 |
| ·聚酮合成和修饰基因 | 第13-14页 |
| ·鼠李糖的合成和连接基因 | 第14-15页 |
| ·福乐糖胺的合成与连接基因 | 第15页 |
| ·多杀菌素基因遗传改造研究进展 | 第15-17页 |
| ·改造多杀菌素调控基因提高多杀菌素产量 | 第15-16页 |
| ·合成新的多杀菌素衍生物 | 第16-17页 |
| ·改造糖基侧链合成新型抗生素 | 第17-22页 |
| ·糖基合成基因簇 | 第17-18页 |
| ·糖基侧链改造方法 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 多杀菌素高产菌株快速筛选模型的建立 | 第27-39页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-31页 |
| ·供试虫源 | 第28页 |
| ·菌株: | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·多杀菌素对果蝇幼虫生测作为初筛模型可行性验证结果 | 第31-32页 |
| ·多杀菌素高产菌株快速筛选方法的建立 | 第32-34页 |
| ·多杀菌素高产菌株快速筛选方法准确性的验证 | 第34-35页 |
| ·多杀菌素毒力测定中果蝇幼虫虫龄的选择 | 第35-36页 |
| ·多杀菌素毒力测定中对果蝇幼虫作用时间的选择 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件探索 | 第39-52页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第40-45页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40-41页 |
| ·溶液 | 第41-42页 |
| ·主要药品与试剂 | 第42页 |
| ·仪器设备 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·甘氨酸对刺糖多孢菌生长及原生质体形成的影响 | 第45-46页 |
| ·再生培养基对原生质体再生率的影响 | 第46-47页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体制备与再生的影响 | 第47-48页 |
| ·酶解时间对原生质体形成与再生的影响 | 第48-49页 |
| ·酶解温度对原生质体形成与再生的影响 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第四章 刺糖多孢菌诱变育种及突变体库的建立 | 第52-61页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·菌株 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-59页 |
| ·原生质体紫外诱变 | 第55-57页 |
| ·药物对刺糖多孢菌生长的最低抑菌浓度（MIC） | 第57-58页 |
| ·鼠李糖、丙酸钠、乙酸钠、红霉素和NaH_2P0_4抗性/耐性突变株的筛选 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第五章 基因组重排育种 | 第61-72页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·材料与方法 | 第61-65页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·原生质体融合的影响因素 | 第65-66页 |
| ·基因组重排 | 第66-67页 |
| ·融合子抗药性研究 | 第67-69页 |
| ·重排菌株遗传稳定性测定 | 第69页 |
| ·S.spinosa 4 5L发酵罐试验 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第六章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75页 |