| 摘要 | 第5-9页 |
| abstract | 第9-14页 |
| 第一章 引言 | 第18-26页 |
| 1.1 研究目的及意义 | 第18页 |
| 1.2 文献综述：寄主植物对昆虫病毒感染宿主的影响 | 第18-25页 |
| 1.2.1 寄主植物对昆虫病毒感染宿主的生态学效应 | 第19页 |
| 1.2.2 寄主植物对昆虫病毒感染宿主的生理生化与分子机制 | 第19-23页 |
| 1.2.3 研究手段：转录组学研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3 本研究技术路线图 | 第25-26页 |
| 第二章 植物化学物质调控核型多角体病毒对甜菜夜蛾幼虫的致病力 | 第26-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2 试剂与器材 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 试虫感毒处理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 总酚含量 | 第28页 |
| 2.3.3 过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性 | 第28-29页 |
| 2.3.4 几丁质酶活性 | 第29-30页 |
| 2.4 数据处理 | 第30-31页 |
| 2.5 结果与分析 | 第31-39页 |
| 2.5.1 校正死亡率和幸存时间 | 第31-35页 |
| 2.5.2 半致死剂量和半数致死时间 | 第35-36页 |
| 2.5.3 叶片化学物质含量比较 | 第36-37页 |
| 2.5.4 半致死剂量/半数致死时间与叶片化学物质含量关系 | 第37-39页 |
| 2.6 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后中肠组织的变化 | 第41-50页 |
| 3.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.2 试剂与器材 | 第41页 |
| 3.3 试验方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 试虫感毒处理 | 第41页 |
| 3.3.2 核型多角体病毒对甜菜夜蛾围食膜的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3 甜菜夜蛾中肠组织石蜡切片的制备与染色 | 第42-43页 |
| 3.4 结果与分析 | 第43-48页 |
| 3.4.1 核型多角体病毒对甜菜夜蛾幼虫围食膜的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.2 核型多角体病毒对取食不同食物甜菜夜蛾中肠组织的影响 | 第44-48页 |
| 3.5 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后围食膜超微结构的变化 | 第50-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.2 试剂与器材 | 第50页 |
| 4.3 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.3.1 试虫感毒处理 | 第50页 |
| 4.3.2 取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染病毒后围食膜超微结构的观察 | 第50-51页 |
| 4.4 实验结果 | 第51-55页 |
| 4.5 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒前后中肠转录组的构建 | 第57-75页 |
| 5.1 实验材料 | 第57页 |
| 5.2 试剂与器材 | 第57-58页 |
| 5.3 实验方法 | 第58-61页 |
| 5.3.1 试虫感毒处理 | 第58页 |
| 5.3.2 cDNA的构建和Illumina测序 | 第58-59页 |
| 5.3.3 数据整理及转录本的拼装与分析 | 第59-60页 |
| 5.3.4 Unigene基因功能注释 | 第60页 |
| 5.3.5 Unigene表达差异分析 | 第60-61页 |
| 5.4 结果分析 | 第61-73页 |
| 5.4.1 48hD和48hW中肠RNA的质量检测 | 第61-62页 |
| 5.4.2 原始数据的输出及过滤 | 第62-63页 |
| 5.4.3 序列的拼接组装 | 第63页 |
| 5.4.4 甜菜夜蛾Unigene功能注释 | 第63-66页 |
| 5.4.5 甜菜夜蛾Unigene的GO分类 | 第66-67页 |
| 5.4.6 甜菜夜蛾Unigene的EggNOG分类 | 第67页 |
| 5.4.7 甜菜夜蛾Unigene的KEGG分类 | 第67-68页 |
| 5.4.8 RNA-Seq整体质量评估 | 第68-70页 |
| 5.4.9 甜菜夜蛾Unigene表达差异检测 | 第70-72页 |
| 5.4.10 基因的GO富集分析 | 第72页 |
| 5.4.11 基因的KEGG的富集分析 | 第72-73页 |
| 5.5 讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后中肠功能基因的表达量分析 | 第75-85页 |
| 6.1 实验材料 | 第75页 |
| 6.2 试剂与器材 | 第75页 |
| 6.3 实验方法 | 第75-78页 |
| 6.3.1 试虫感毒处理 | 第75-76页 |
| 6.3.2 中肠免疫基因的筛选 | 第76页 |
| 6.3.3 荧光定量引物合成 | 第76页 |
| 6.3.4 中肠RNA提取 | 第76-77页 |
| 6.3.5 反转录为cDNA | 第77页 |
| 6.3.6 实时荧光定量PCR反应 | 第77页 |
| 6.3.7 实时荧光定量PCR反应效率的确定 | 第77-78页 |
| 6.3.8 基因表达量的比较 | 第78页 |
| 6.4 结果 | 第78-84页 |
| 6.4.1 不同寄主植物对甜菜夜蛾感染NPV后肠黏蛋白基因表达量的影响 | 第78-81页 |
| 6.4.2 不同寄主植物对甜菜夜蛾感染NPV后几丁质酶基因表达量的影响 | 第81-84页 |
| 6.5 讨论 | 第84-85页 |
| 第七章 结论与展望 | 第85-87页 |
| 7.1 结论 | 第85页 |
| 7.2 展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
