| 摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-14页 |
| 1.1 滞绿突变体的研究进展 | 第8-10页 |
| 1.1.1 滞绿突变体概念 | 第8页 |
| 1.1.2 滞绿突变体类型 | 第8-9页 |
| 1.1.3 滞绿突变体滞绿基因的定位 | 第9页 |
| 1.1.4 滞绿突变体中叶绿素代谢研究 | 第9-10页 |
| 1.2 大豆种皮颜色的研究进展 | 第10页 |
| 1.3 大豆诱变育种研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3.1 诱变育种概念及分类 | 第10-11页 |
| 1.3.2 大豆诱变育种突变体鉴定方法 | 第11页 |
| 1.3.3 辐射诱变育种在大豆中的应用 | 第11-12页 |
| 1.4 大豆遗传多样性研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4.1 遗传多样性概念 | 第12页 |
| 1.4.2 遗传多样性检测方法 | 第12-13页 |
| 1.4.3 SSR标记在大豆育种中的应用 | 第13页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二章 表型性状变异分析 | 第14-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-17页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第14-17页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第17页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第17页 |
| 2.2 结果分析 | 第17-27页 |
| 2.2.1 滞绿突变体后代主要生物学性状的变异 | 第17-18页 |
| 2.2.2 滞绿突变体诱变后代表型性状变异 | 第18-20页 |
| 2.2.3 滞绿突变体诱变后代表型性状相关性分析 | 第20-22页 |
| 2.2.4 滞绿突变体大豆诱变后代表型性状主成分分析 | 第22-24页 |
| 2.2.5 滞绿突变体诱变后代表型性状的聚类分析 | 第24-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 生理指标及品质分析 | 第28-36页 |
| 3.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.2 试验方法及仪器 | 第28页 |
| 3.3 结果分析 | 第28-34页 |
| 3.3.1 滞绿大豆诱变后代叶片叶绿素含量比较 | 第28-33页 |
| 3.3.2 滞绿大豆诱变后代叶片光合作用比较 | 第33-34页 |
| 3.3.3 滞绿大豆诱变后代蛋白质比较 | 第34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 SSR标记遗传多样性分析 | 第36-45页 |
| 4.1 试验材料 | 第36页 |
| 4.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 主要试验仪器 | 第36页 |
| 4.2.2 主要试验试剂 | 第36页 |
| 4.2.3 主要试剂配置方法 | 第36-37页 |
| 4.3 试验过程 | 第37-39页 |
| 4.3.1 大豆基因组DNA提取 | 第37-38页 |
| 4.3.2 大豆基因组DNA检测 | 第38页 |
| 4.3.3 PCR扩增 | 第38-39页 |
| 4.3.4 大豆PCR扩增产物检测 | 第39页 |
| 4.4 数据处理与分析 | 第39-40页 |
| 4.5 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.5.1 SSR分子标记引物筛选结果分析 | 第40-43页 |
| 4.5.2 遗传距离和聚类分析 | 第43页 |
| 4.6 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 全文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| Abstract | 第50页 |
| 附图 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |