| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 技术路线 | 第17-18页 |
| 第一章 错配修复基因SNP与CRC发病风险的相关性研究 | 第18-45页 |
| 第一节 MLH1 rs1800734与CRC发病风险的相关性 | 第18-33页 |
| 1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2 结果 | 第23-33页 |
| 第二节 MSH2 rs3732183与CRC发病风险的相关性 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-40页 |
| 本章讨论 | 第40-44页 |
| 本章小结 | 第44-45页 |
| 第二章 代谢酶基因SNP与CRC发病风险的相关性研究 | 第45-73页 |
| 第一节 UGT1A1 rs3755319与CRC发病风险的相关性 | 第45-54页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 2 结果 | 第46-54页 |
| 第二节 GSTM3 rs7483与CRC发病风险的相关性 | 第54-62页 |
| 1 材料与方法 | 第54页 |
| 2 结果 | 第54-62页 |
| 第三节 DPYD rs1801159与CRC发病风险的相关性 | 第62-70页 |
| 1 材料与方法 | 第62页 |
| 2 结果 | 第62-70页 |
| 本章讨论 | 第70-72页 |
| 本章小结 | 第72-73页 |
| 第三章 转运蛋白基因SNP与CRC发病风险的相关性研究 | 第73-95页 |
| 第一节 ABCG2 rs2231137与CRC发病风险的相关性 | 第73-82页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| 2 结果 | 第74-82页 |
| 第二节 ABCG2 rs2231142与CRC发病风险的相关性 | 第82-90页 |
| 1 材料与方法 | 第82页 |
| 2 结果 | 第82-90页 |
| 第三节 ABCG2 rs2231137和rs2231142单体型与CRC发病风险的相关性 | 第90-91页 |
| 1 材料与方法 | 第90页 |
| 2 结果 | 第90-91页 |
| 本章讨论 | 第91-94页 |
| 本章小结 | 第94-95页 |
| 总结 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 综述 SNP与CRC易感性的研究进展 | 第107-119页 |
| 参考文献 | 第113-119页 |
| 作者简介 | 第119-120页 |
| 攻读硕士期间发表文章情况 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
