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单核苷酸多态性与结直肠癌发病风险的相关性研究

中文摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词表第13-14页
前言第14-17页
技术路线第17-18页
第一章 错配修复基因SNP与CRC发病风险的相关性研究第18-45页
    第一节 MLH1 rs1800734与CRC发病风险的相关性第18-33页
        1 材料与方法第18-23页
        2 结果第23-33页
    第二节 MSH2 rs3732183与CRC发病风险的相关性第33-40页
        1 材料与方法第33页
        2 结果第33-40页
    本章讨论第40-44页
    本章小结第44-45页
第二章 代谢酶基因SNP与CRC发病风险的相关性研究第45-73页
    第一节 UGT1A1 rs3755319与CRC发病风险的相关性第45-54页
        1 材料与方法第45-46页
        2 结果第46-54页
    第二节 GSTM3 rs7483与CRC发病风险的相关性第54-62页
        1 材料与方法第54页
        2 结果第54-62页
    第三节 DPYD rs1801159与CRC发病风险的相关性第62-70页
        1 材料与方法第62页
        2 结果第62-70页
    本章讨论第70-72页
    本章小结第72-73页
第三章 转运蛋白基因SNP与CRC发病风险的相关性研究第73-95页
    第一节 ABCG2 rs2231137与CRC发病风险的相关性第73-82页
        1 材料与方法第73-74页
        2 结果第74-82页
    第二节 ABCG2 rs2231142与CRC发病风险的相关性第82-90页
        1 材料与方法第82页
        2 结果第82-90页
    第三节 ABCG2 rs2231137和rs2231142单体型与CRC发病风险的相关性第90-91页
        1 材料与方法第90页
        2 结果第90-91页
    本章讨论第91-94页
    本章小结第94-95页
总结第95-97页
参考文献第97-107页
综述 SNP与CRC易感性的研究进展第107-119页
    参考文献第113-119页
作者简介第119-120页
攻读硕士期间发表文章情况第120-121页
致谢第121页

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