缩略语表 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-12页 |
英文摘要 | 第12-16页 |
前言 | 第17-19页 |
文献回顾 | 第19-31页 |
第一部分 何首乌对高血压及血管内皮功能障碍的作用及关键活性成分的筛选 | 第31-39页 |
0 引言 | 第31-32页 |
1 材料 | 第32-33页 |
2 方法 | 第33-35页 |
2.1 实验分组 | 第33页 |
2.2 大鼠无创血压测量 | 第33页 |
2.3 肠系膜微动脉的分离及动脉环功能检测 | 第33-34页 |
2.4 统计分析 | 第34-35页 |
3 结果 | 第35-36页 |
3.1 TSG可显著降低ZDF大鼠的动脉血压 | 第35页 |
3.2 PME和TSG可不同程度改善ZDF大鼠的微血管内皮功能 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-38页 |
5 小结 | 第38-39页 |
第二部分 二苯乙烯苷对肥胖大鼠血管内皮功能障碍和血压的作用及机制 | 第39-60页 |
0 引言 | 第39页 |
1 材料 | 第39-42页 |
2 方法 | 第42-46页 |
2.1 实验分组 | 第42页 |
2.2 大、小鼠无创血压测量 | 第42页 |
2.3 血糖水平测定及腹腔注射葡萄糖耐受性测试(IPGTT) | 第42-43页 |
2.4 肠系膜微动脉的分离及动脉环功能检测 | 第43页 |
2.5 小鼠主动脉的分离及动脉环功能检测 | 第43页 |
2.6 人脐静脉内皮细胞的分组培养 | 第43-44页 |
2.7 Ad-mRFP-GFP-LC3腺病毒转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs) | 第44页 |
2.8 siRNA转染HUVECs | 第44-45页 |
2.9 蛋白免疫印迹 | 第45-46页 |
2.10 统计分析 | 第46页 |
3 结果 | 第46-55页 |
3.1 ZDF大鼠体重增加、收缩压显著升高且微动脉内皮功能障碍 | 第46-48页 |
3.2 ZDF大鼠肠系膜微动脉出现过度自噬 | 第48-49页 |
3.3 TSG治疗显著降低ZDF大鼠收缩压并改善微血管内皮功能 | 第49页 |
3.4 TSG治疗显著抑制ZDF大鼠微动脉过度自噬 | 第49-50页 |
3.5 腹腔注射雷帕霉素可阻断TSG对ZDF大鼠血压和血管内皮功能的作用 | 第50-51页 |
3.6 TSG孵育HUVECs抑制过度自噬纠正自噬流,该作用可被rapa阻断 | 第51-53页 |
3.7 siRNA沉默Akt/mTOR信号通路可阻断TSG对HUVECs的上述作用 | 第53页 |
3.8 TSG可对HFD肥胖小鼠发挥类似作用 | 第53-55页 |
4 讨论 | 第55-59页 |
5 小结 | 第59-60页 |
第三部分 二苯乙烯苷对自发性高血压大鼠血管内皮功能障碍和血压的作用及机制 | 第60-76页 |
0 引言 | 第60页 |
1 材料 | 第60-63页 |
1.1 主要仪器 | 第60-61页 |
1.2 实验动物 | 第61页 |
1.3 实验试剂 | 第61-63页 |
2 方法 | 第63-66页 |
2.1 实验分组 | 第63页 |
2.2 大鼠无创血压测量 | 第63页 |
2.3 大鼠肠系膜微动脉的分离及动脉环功能检测 | 第63-64页 |
2.4 主动脉的分离及动脉环功能检测 | 第64页 |
2.5 人脐静脉内皮细胞的分组培养 | 第64-65页 |
2.6 蛋白免疫印迹 | 第65页 |
2.7 统计分析 | 第65-66页 |
3 结果 | 第66-72页 |
3.1 成年和幼年SHRs给予TSG治疗前后血压无明显变化 | 第66页 |
3.2 TSG治疗未能对成年和幼年SHRs主动脉内皮功能障碍其造成逆转 | 第66-67页 |
3.3 成年和幼年SHRs主动脉未出现过度自噬现象 | 第67页 |
3.4 TSG显著改善成年和幼年SHRs微血管内皮功能 | 第67-68页 |
3.5 TSG抑制成年和幼年SHRs的肠系膜微动脉过度自噬 | 第68-69页 |
3.6 TSG可浓度依赖性舒张各组大鼠主动脉和肠系膜微动脉 | 第69-70页 |
3.7 雷帕霉素阻断TSG的微血管保护功能 | 第70-71页 |
3.8 TSG抑制HUVECs过度自噬,该作用可被rapa阻断 | 第71-72页 |
4 讨论 | 第72-75页 |
5 小结 | 第75-76页 |
结论及创新点 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-90页 |
个人简历和研究成果 | 第90-93页 |
致谢 | 第93-94页 |