| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 第一章 引言 | 第17-20页 |
| 1.1 立题背景和意义 | 第17页 |
| 1.2 本课题的研究思路、技术流程图、研究内容及创新点 | 第17-20页 |
| 第二章 文献综述 | 第20-30页 |
| 2.1 防己黄芪汤主要化学成分与质量控制研究 | 第20-21页 |
| 2.1.1 防己黄芪汤的化学成分研究 | 第20页 |
| 2.1.2 防己黄芪汤的质量控制方法 | 第20-21页 |
| 2.2 组方各单味药的化学成分研究进展 | 第21-26页 |
| 2.2.1 防己的主要化学成分与质量控制研究 | 第21-22页 |
| 2.2.2 黄芪的化学成分与质量控制研究 | 第22-24页 |
| 2.2.3 白术的化学成分与质量控制研究 | 第24-25页 |
| 2.2.4 甘草的化学成分与质量控制研究 | 第25-26页 |
| 2.3 组方及各单味药的体内代谢研究 | 第26-28页 |
| 2.3.1 防己黄芪汤的体内代谢研究 | 第26-27页 |
| 2.3.2 防己的体内代谢研究 | 第27页 |
| 2.3.3 黄芪的体内代谢研究 | 第27页 |
| 2.3.4 甘草的体内代谢研究 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 防己黄芪汤HPLC-UV-ELSD指纹图谱研究 | 第30-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第30页 |
| 3.1.2 试剂及药品 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 对照品溶液的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 防己黄芪汤及其组方药材的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-40页 |
| 3.3.1 供试品溶液的制备溶剂的考察 | 第32-33页 |
| 3.3.2 色谱条件的选择与优化 | 第33-36页 |
| 3.3.3 方法学验证 | 第36页 |
| 3.3.4 指纹图谱的相似度分析 | 第36-39页 |
| 3.3.5 共有峰的药材归属 | 第39页 |
| 3.3.6 共有峰的成分指认 | 第39-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40页 |
| 3.5 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 基于UHPLC-Q-Exactive的防己黄芪汤化学成分分析 | 第41-56页 |
| 4.1 实验材料 | 第41页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第41页 |
| 4.1.2 试剂及药品 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 供试品溶液制备方法 | 第41-42页 |
| 4.2.2 对照品溶液制备方法 | 第42页 |
| 4.2.3 色谱条件及质谱条件 | 第42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-50页 |
| 4.3.1 防己黄芪汤的UHPLC色谱图 | 第42-43页 |
| 4.3.2 防己黄芪汤化学成分的鉴别 | 第43-45页 |
| 4.3.3 防己黄芪汤主要色谱峰的定性鉴定 | 第45-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50页 |
| 4.5 小结 | 第50-56页 |
| 第五章 外翻肠囊法研究防己黄芪汤的小肠吸收成分 | 第56-64页 |
| 5.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 5.1.1 仪器 | 第56页 |
| 5.1.2 试剂 | 第56页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第56-57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 Tyrode缓冲液配制 | 第57页 |
| 5.2.2 供试品溶液制备 | 第57页 |
| 5.2.3 实验动物分组 | 第57页 |
| 5.2.4 肠吸收液样品制备 | 第57-58页 |
| 5.2.5 肠吸收液样品处理 | 第58页 |
| 5.2.6 色谱及质谱条件 | 第58页 |
| 5.3 实验结果 | 第58-62页 |
| 5.3.1 空肠最佳给药浓度的选择 | 第58-59页 |
| 5.3.2 不同小肠段吸收液样品分析 | 第59-62页 |
| 5.4 讨论 | 第62-63页 |
| 5.5 小结 | 第63-64页 |
| 第六章 防己黄芪汤的体内代谢研究 | 第64-77页 |
| 6.1 实验材料 | 第64页 |
| 6.1.1 仪器 | 第64页 |
| 6.1.2 试剂 | 第64页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第64页 |
| 6.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 6.2.1 防己黄芪汤溶液的制备 | 第64页 |
| 6.2.2 分组及给药 | 第64-65页 |
| 6.2.3 采血时间点的选择 | 第65页 |
| 6.2.4 血清样品的预处理考察 | 第65页 |
| 6.3 供试品溶液的制备 | 第65-66页 |
| 6.4 色谱及质谱条件 | 第66页 |
| 6.5 实验结果 | 第66-75页 |
| 6.5.1 防己黄芪汤大鼠血清中的成分鉴定和代谢物的鉴别 | 第66-71页 |
| 6.5.2 大鼠尿液和粪便中原型成分的鉴定 | 第71-75页 |
| 6.6 讨论 | 第75页 |
| 6.7 小结 | 第75-77页 |
| 第七章 防己黄芪汤的体内外成分综合分析 | 第77-80页 |
| 7.1 体外成分与小肠吸收成分的分析 | 第77页 |
| 7.2 小肠吸收成分与血清、尿液和粪便中成分的分析 | 第77-78页 |
| 7.3 小结 | 第78-80页 |
| 第八章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 8.1 研究工作总结 | 第80页 |
| 8.2 不足与展望 | 第80-81页 |
| 8.3 学习心得 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简况及联系方式 | 第90-93页 |
