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基于聚丙烯腈的接枝型相变材料的构效关系研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第11-26页
    1.1 前言第11页
    1.2 相变材料研究进展第11-21页
        1.2.1 物理法第12-17页
            1.2.1.1 溶液浇铸法第12-13页
            1.2.1.2 溶液共混喷丝法第13-14页
            1.2.1.3 熔融共混法第14页
            1.2.1.4 溶液共混法第14页
            1.2.1.5 浸渍法第14-17页
        1.2.2 化学法第17-21页
            1.2.2.1 溶胶-凝胶化法第17页
            1.2.2.2 溶胶-凝胶化法嵌段法第17-18页
            1.2.2.3 接枝法第18-19页
            1.2.2.4 交联法第19页
            1.2.2.5 微胶囊法第19-21页
    1.3 三元共聚物的制备方法第21-25页
        1.3.1 本体聚合法第22页
        1.3.2 溶液聚合法第22页
        1.3.3 悬浮聚合法第22-24页
            1.3.3.1 悬浮聚合第23页
            1.3.3.2 反相悬浮聚合第23-24页
        1.3.4 乳液聚合法第24页
            1.3.4.1 乳液聚合第24页
            1.3.4.2 反相乳液聚合第24页
        1.3.5 沉淀聚合法第24-25页
        1.3.6 离子液体溶剂法第25页
    1.4 本论文的研究特色和创新之处第25-26页
第二章 P(AN-AM)-g-MAMPEG的制备与表征第26-43页
    2.1 实验原料与仪器第26-27页
        2.1.1 实验原料第26-27页
    2.2 相变大分子单体的制备第27-29页
        2.2.1 相变大分子单体的合成第27-28页
        2.2.2 合成不同分子量的相变大分子单体第28页
        2.2.3 合成三元共聚物第28-29页
    2.3 结构表征与性能测试第29-30页
        2.3.1 酯化率的测定第29页
        2.3.2 红外光谱(FT-IR)测试第29页
        2.3.3 差示扫面量热分析(DSC)测试第29-30页
        2.3.4 DSC热循环测试第30页
        2.3.5 X射线衍射(XRD)测试第30页
        2.3.6 TGA测试第30页
        2.3.7 偏光显微镜(POM)测试第30页
    2.4 结果与讨论第30-43页
        2.4.1 相变大分子单体MAMPEG的制备方法的探究第30-31页
        2.4.2 FTIR分析第31-34页
            2.4.2.1 大单体的FTIR分析第32-34页
            2.4.2.2 P(AN-co-AM)-g-MAMPEG的FTIR分析第34页
        2.4.3 DSC分析第34-37页
            2.4.3.1 不同分子量大单体的DSC分析第34-36页
            2.4.3.2 不同分子量的P(AN-AM)-g-MAMPEG的DSC分析第36-37页
        2.4.4 XRD分析第37-39页
            2.4.4.1 不同分子量大单体的XRD分析第37-38页
            2.4.4.2 不同分子量P(AN-AM)-g-MAMPEG的XRD分析第38-39页
        2.4.5 TGA分析第39-41页
        2.4.6 不同分子量大单体的POM分析第41-43页
第三章 P(AN-AM)-g-ACPEG的制备与表征第43-62页
    3.1 实验原料与仪器第43-44页
        3.1.1 实验原料第43页
        3.1.2 实验仪器第43-44页
    3.2 P(AN-AM)-g-ACPEG的制备第44-45页
        3.2.1 大单体ACPEG的制备第44页
        3.2.2 合成不同配比的P(AN-AM)-g-ACPEG第44-45页
        3.2.3 合成不同分子量的P(AN-AM)-g-ACPEG第45页
    3.3 结构表征与性能测试第45-46页
        3.3.1 红外光谱(FT-IR)测试第45页
        3.3.2 差示扫面量热分析(DSC)测试第45-46页
        3.3.3 DSC热循环测试第46页
        3.3.4 X射线衍射(XRD)测试第46页
        3.3.5 TGA测试第46页
        3.3.6 偏光显微镜(POM)测试第46页
    3.4 结果与讨论第46-62页
        3.4.1 红外光谱(FT-IR)分析第46-47页
        3.4.2 差示扫面量热分析(DSC)分析第47-51页
            3.4.2.1 不同分子量ACPEG的DSC分析第47-49页
            3.4.2.2 不同分子量的P(AN-AM)g-ACPEG的DSC分析第49-50页
            3.4.2.3 不同配比的P(AN-AM)g-APEG的DSC分析第50-51页
        3.4.3 P(AN-AM)g-APEG的DSC循环分析第51-52页
        3.4.4 XRD分析第52-55页
            3.4.4.1 不同分子量ACPEG的XRD分析第52-53页
            3.4.4.2 不同分子量P(AN-AM)g-APEG的XRD分析第53-54页
            3.4.4.3 不同配比P(AN-AM)g-APEG的XRD分析第54-55页
        3.4.5 TGA分析第55-61页
            3.4.5.1 不同分子量ACPEG的TGA分析第55-57页
            3.4.5.2 不同分子量P(AN-AM)g-APEG的TGA分析第57-59页
            3.4.5.3 不同配比P(AN-AM)g-APEG的TGA分析第59-61页
        3.4.6 接枝物POM分析第61-62页
第四章 P(AN-AM)-APEG的制备与表征第62-76页
    4.1 实验原料与仪器第62-63页
        4.1.1 实验原料第62页
        4.1.2 实验仪器第62-63页
    4.2 P(AN-AM)-g-APEG的制备第63-64页
        4.2.1 合成不同配比的P(AN-AM)-g-ACPEG第63-64页
        4.2.2 合成不同分子量的P(AN-AM)-g-APEG第64页
    4.3 结构表征与性能测试第64-65页
        4.3.1 红外光谱(FT-IR)测试第64页
        4.3.2 差示扫面量热分析(DSC)测试第64-65页
        4.3.3 DSC热循环测试第65页
        4.3.4 X射线衍射(XRD)测试第65页
        4.3.5 TGA测试第65页
        4.3.6 偏光显微镜(POM)测试第65页
    4.4 结果与讨论第65-76页
        4.4.1 P(AN-AM)-g-APEG红外光谱(FT-IR)第65-66页
        4.4.2 差示扫面量热分析(DSC)第66-68页
            4.4.2.1 不同分子量P(AN-AM)-g-APEG的DSC分析第66-67页
            4.4.2.2 不同配比P(AN-AM)-g-APEG的DSC分析第67-68页
        4.4.3 P(AN-AM)-g-APEG的DSC热循环分析第68-70页
        4.4.4 X射线衍射(XRD)分析第70-71页
            4.4.4.1 不同分子量P(AN-AM)-g-APEG的XRD分析第70-71页
            4.4.4.2 不同配比P(AN-AM)-g-APEG的XRD分析第71页
        4.4.5 TGA分析第71-74页
            4.4.5.1 不同分子量P(AN-AM)-g-APEG的TGA分析第71-73页
            4.4.5.2 不同配比P(AN-AM)-g-APEG的TGA分析第73-74页
        4.4.6 接枝物POM分析第74-76页
第五章 结论第76-78页
参考文献第78-84页
致谢第84-85页
附录 研究生学习期间发表的学术论文第85页

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