| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 荧光碳点概述 | 第9-10页 |
| 1.2 荧光碳点的制备方法 | 第10-14页 |
| 1.2.1 水热或溶剂热合成法 | 第10-12页 |
| 1.2.2 电化学合成法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 化学氧化法 | 第13页 |
| 1.2.4 微波辅助法 | 第13-14页 |
| 1.3 荧光碳点的性质 | 第14-17页 |
| 1.3.1 光学性质 | 第14-15页 |
| 1.3.2 催化性质 | 第15-16页 |
| 1.3.3 毒性 | 第16-17页 |
| 1.4 荧光碳点的应用 | 第17-20页 |
| 1.4.1 生物成像 | 第17-18页 |
| 1.4.2 传感 | 第18-19页 |
| 1.4.3 光催化制氢 | 第19-20页 |
| 1.5 本论文的研究内容及意义 | 第20-21页 |
| 2 氧掺杂蓝色荧光碳点的制备及其性质研究 | 第21-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 荧光碳点的制备 | 第23-26页 |
| 2.2.1 碳源的选取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 物理提取重复性 | 第24-25页 |
| 2.2.3 QY的计算 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 光学性质谱图分析 | 第26-28页 |
| 2.3.2 形貌分析 | 第28-29页 |
| 2.3.3 结构与组成分析 | 第29-30页 |
| 2.3.4 稳定性测试 | 第30-31页 |
| 2.3.5 改变提取剂对荧光碳点性质的影响 | 第31-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 3 氮,硫掺杂绿色荧光碳点的制备并用于pH传感 | 第35-47页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.1.3 合成步骤 | 第36-37页 |
| 3.1.4 QY的计算 | 第37页 |
| 3.2 荧光碳点合成条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2.1 质量比优化 | 第37-38页 |
| 3.2.2 反应温度 | 第38-39页 |
| 3.2.3 反应时间 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.3.1 光学性质谱图分析 | 第39-41页 |
| 3.3.2 形貌分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3 结构与组成分析 | 第42-44页 |
| 3.3.4 稳定性测试 | 第44页 |
| 3.3.5 pH传感 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 4 氮掺杂可见光源激发红色荧光碳点的制备和性质研究 | 第47-56页 |
| 4.1 实验部分 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第48页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.3 合成步骤 | 第48页 |
| 4.1.4 QY的计算 | 第48-49页 |
| 4.2 合成条件的优化 | 第49-50页 |
| 4.2.1 反应温度 | 第49-50页 |
| 4.2.2 反应时间 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 光学性质谱图分析 | 第50-52页 |
| 4.3.2 形貌分析 | 第52-53页 |
| 4.3.3 结构与组成分析 | 第53-54页 |
| 4.3.4 稳定性测试 | 第54-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 本论文创新点及展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |