| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-56页 |
| 1.1 背景介绍 | 第14-15页 |
| 1.2 构筑S-N键的方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 传统方法 | 第15-17页 |
| 1.2.1.1 使用次磺酰卤类作为底物 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 使用芳基次磺酸酯,次磺酰基硫氰酸酯和硫代磺酸酯为底物 | 第16-17页 |
| 1.2.1.3 使用次磺酰胺作为底物 | 第17页 |
| 1.2.2 金属参与或金属催化体系 | 第17-22页 |
| 1.2.2.1 当量金属参与 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 金属催化 | 第18-22页 |
| 1.2.3 非金属体系 | 第22-24页 |
| 1.3 水相中的有机催化反应 | 第24-45页 |
| 1.3.1 非金属催化剂 | 第24-29页 |
| 1.3.2 金属催化剂 | 第29-45页 |
| 1.3.2.1 稀土金属催化剂 | 第29-30页 |
| 1.3.2.2 铁催化剂 | 第30-33页 |
| 1.3.2.3 钴催化剂 | 第33-35页 |
| 1.3.2.4 铜催化剂 | 第35-36页 |
| 1.3.2.5 锰催化剂 | 第36-37页 |
| 1.3.2.6 锌催化剂 | 第37-38页 |
| 1.3.2.7 钯催化剂 | 第38-42页 |
| 1.3.2.8 铑催化剂 | 第42-44页 |
| 1.3.2.9 金催化剂 | 第44-45页 |
| 1.4 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 第二章 无金属条件下TEMPO催化分子间S-N键的形成 | 第56-70页 |
| 2.1 引言 | 第56-60页 |
| 2.1.1 TEMPO的结构及性质 | 第56页 |
| 2.1.2 TEMPO参与的反应 | 第56-59页 |
| 2.1.2.1 醇氧化反应 | 第56-58页 |
| 2.1.2.2 C-C键氧化偶联反应 | 第58-59页 |
| 2.1.2.3 捕捉碳自由基 | 第59页 |
| 2.1.3 课题的引入 | 第59-60页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 2.2.1 反应模板的建立和反应条件的优化 | 第60-62页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第62-63页 |
| 2.2.3 机理研究 | 第63-65页 |
| 2.3 实验部分 | 第65-68页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第65页 |
| 2.3.2 次磺酰胺化合物的合成的一般过程 | 第65页 |
| 2.3.3 产物鉴定 | 第65-68页 |
| 2.4 本章小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 水相条件下磺化酞菁钴催化分子间S-N键的形成 | 第70-91页 |
| 3.1 引言 | 第70-74页 |
| 3.1.1 酞菁简介 | 第70-71页 |
| 3.1.2 金属酞菁催化的有机反应 | 第71-73页 |
| 3.1.2.1 氧化反应 | 第71-73页 |
| 3.1.2.2 其他反应 | 第73页 |
| 3.1.3 课题的引入 | 第73-74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第74-77页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第77-78页 |
| 3.2.3 10克级反应以及母液循环套用 | 第78-80页 |
| 3.2.4 机理研究 | 第80-81页 |
| 3.3 实验部分 | 第81-88页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第81页 |
| 3.3.2 合成产物的一般过程 | 第81页 |
| 3.3.3 10克级反应过程 | 第81-82页 |
| 3.3.4 母液循环套用 | 第82页 |
| 3.3.5 产物鉴定 | 第82-88页 |
| 3.4 本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 水相条件下磺化酞菁钴催化分子内S-N键的形成 | 第91-121页 |
| 4.1 引言 | 第91-95页 |
| 4.1.1 异噻唑酮类衍生物的应用及目前已报道的合成方法 | 第91-92页 |
| 4.1.2 1,2,4-噻二唑衍生物的应用及目前已报道的合成方法 | 第92-95页 |
| 4.1.3 课题的引入 | 第95页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第95-102页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第95-97页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第97-100页 |
| 4.2.3 克级反应和母液套用研究 | 第100-101页 |
| 4.2.4 机理研究 | 第101-102页 |
| 4.3 实验部分 | 第102-116页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第102-103页 |
| 4.3.2 目标产物合成的一般过程 | 第103页 |
| 4.3.3 母液套用 | 第103页 |
| 4.3.4 底物的合成 | 第103-105页 |
| 4.3.5 产物鉴定 | 第105-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-121页 |
| 第五章 AlCl_3催化的次磺酰胺对芳基C-H键的硫醚化反应 | 第121-135页 |
| 5.1 引言 | 第121-123页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第123-127页 |
| 5.2.1 条件优化 | 第123-124页 |
| 5.2.2 底物拓展 | 第124-127页 |
| 5.3 实验部分 | 第127-131页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第127-128页 |
| 5.3.2 目标产物合成的一般过程 | 第128页 |
| 5.3.3 产物鉴定 | 第128-131页 |
| 5.4 本章小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-135页 |
| 总结论 | 第135-136页 |
| 附图 | 第136-142页 |
| 攻读博士期间发表的论文和专利 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
