| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-10页 |
| 第二章 钯催化的1,2,4-噻二唑合成反应研究 | 第10-36页 |
| 2.1 研究背景 | 第10-18页 |
| 2.1.1 硫代酰胺环合法合成1,2,4-噻二唑的研究进展 | 第10-12页 |
| 2.1.2 硫代酰胺二聚合法合成1,2,4-噻二唑的研究进展 | 第12-15页 |
| 2.1.3 分子间缩合反应合成1,2,4-噻二唑的研究进展 | 第15-18页 |
| 2.2 课题的提出 | 第18页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第18-23页 |
| 2.3.1 催化剂的考察 | 第19-20页 |
| 2.3.2 碱的筛选 | 第20-21页 |
| 2.3.3 溶剂的筛选 | 第21-22页 |
| 2.3.4 其他反应条件的筛选 | 第22-23页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第23-25页 |
| 2.4.1 各种苯乙酮与苯甲脒盐酸盐的普适性考察 | 第23-24页 |
| 2.4.2 苯乙酮与苯甲脒盐酸盐的反应 | 第24-25页 |
| 2.5 反应机理的探究 | 第25-26页 |
| 2.6 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.6.1 测试仪器 | 第26-27页 |
| 2.6.2 制备3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑的一般步骤 | 第27页 |
| 2.6.3 产物结构的表征 | 第27-35页 |
| 2.7 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 单质硫为硫源的噻吩衍生物合成研究 | 第36-64页 |
| 3.1 研究背景 | 第36-44页 |
| 3.1.1 噻吩C-H键芳基化和功能化的研究进展 | 第36-40页 |
| 3.1.2 分子内自身环化合成噻吩衍生物的研究进展 | 第40-41页 |
| 3.1.3 分子间缩合合成噻吩衍生物的研究进展 | 第41-44页 |
| 3.2 课题的提出 | 第44页 |
| 3.3 条件的优化 | 第44-48页 |
| 3.3.1 碱添加剂的优化 | 第44-46页 |
| 3.3.2 溶剂的优化 | 第46-47页 |
| 3.3.3 其他反应条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第48-50页 |
| 3.4.1 芳基乙醛底物的适用性考察 | 第48-49页 |
| 3.4.2 二羰基化合物适用性考察 | 第49-50页 |
| 3.5 机理的探究 | 第50-51页 |
| 3.6 实验部分 | 第51-62页 |
| 3.6.1 测试仪器 | 第51-52页 |
| 3.6.2 各种芳基乙醛底物的制备 | 第52页 |
| 3.6.3 中间体的A的制备 | 第52页 |
| 3.6.4 合成2,3,5-三取代噻吩的一般步骤 | 第52-53页 |
| 3.6.5 产物结构表征 | 第53-62页 |
| 3.7 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 部分核磁图谱数据 | 第71-91页 |
| 攻读硕士学位时期发表论文情况 | 第91页 |
