| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 缩略词表 | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第12-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-30页 |
| 3 实验结果 | 第30-74页 |
| 3.1 胞内菌感染后,小鼠肝脏和肠道内Group 1 ILC和NCR~+ILC3细胞明显增多且转录因子Runx3表达明显上升 | 第30-36页 |
| 3.2 组织特异性敲除工具鼠的构建及敲除特异性验证 | 第36-41页 |
| 3.3 Runx3的特异性敲除对ILC细胞的发育的影响 | 第41-48页 |
| 3.4 Runx3在ILC1和NK细胞内的敲除增加小鼠对L.monocytogene感染的敏性 | 第48-54页 |
| 3.5 Runx3在ILC1、NK和NCR~+ILC3细胞内的敲除增加了小鼠对S.Typhimurium感染的敏感性 | 第54-59页 |
| 3.6 Runx3在ILCI、NK和NCR~+ILC3细胞内的敲除增加了小鼠对S.Typhimurium感染的敏感性是细胞内源性因素导致的 | 第59-62页 |
| 3.7 Runx3的敲除阻滞了IL12R-pstat4信号通路,从而使得ILC细胞IFN分泌减少 | 第62-69页 |
| 3.8 Runx3可以直接调控IL12R 2的表达 | 第69-74页 |
| 4 讨论 | 第74-76页 |
| 5 小结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 综述 | 第84-103页 |
| 参考文献 | 第93-103页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第103页 |
