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Runx3参与的固有淋巴细胞Group1 ILC和NCR~+ILC3对胞内菌感染的限制作用及其机制探究

致谢第5-7页
中文摘要第7-8页
英文摘要第8页
缩略词表第9-12页
1 引言第12-19页
2 材料与方法第19-30页
    2.1 实验材料第19-23页
    2.2 实验方法第23-30页
3 实验结果第30-74页
    3.1 胞内菌感染后,小鼠肝脏和肠道内Group 1 ILC和NCR~+ILC3细胞明显增多且转录因子Runx3表达明显上升第30-36页
    3.2 组织特异性敲除工具鼠的构建及敲除特异性验证第36-41页
    3.3 Runx3的特异性敲除对ILC细胞的发育的影响第41-48页
    3.4 Runx3在ILC1和NK细胞内的敲除增加小鼠对L.monocytogene感染的敏性第48-54页
    3.5 Runx3在ILC1、NK和NCR~+ILC3细胞内的敲除增加了小鼠对S.Typhimurium感染的敏感性第54-59页
    3.6 Runx3在ILCI、NK和NCR~+ILC3细胞内的敲除增加了小鼠对S.Typhimurium感染的敏感性是细胞内源性因素导致的第59-62页
    3.7 Runx3的敲除阻滞了IL12R-pstat4信号通路,从而使得ILC细胞IFN分泌减少第62-69页
    3.8 Runx3可以直接调控IL12R 2的表达第69-74页
4 讨论第74-76页
5 小结第76-78页
参考文献第78-84页
综述第84-103页
    参考文献第93-103页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第103页

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