| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 黑色素瘤现状 | 第13-14页 |
| 1.2 黑色素瘤治疗研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 黑色素瘤治疗方法 | 第14页 |
| 1.2.2 黑色素瘤治疗药物 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 传统化疗药物 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 新型分子靶向药物 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 纳米治疗药物 | 第16页 |
| 1.3 药物输送方式的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 传统给药方式 | 第17-18页 |
| 1.3.2 透皮给药方式 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 透皮给药技术 | 第18页 |
| 1.3.2.2 药物透皮机理 | 第18-19页 |
| 1.3.2.3 透皮给药影响因素 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 透皮给药技术难点 | 第20页 |
| 1.4 透皮给药促透方式的研究进展 | 第20-25页 |
| 1.4.1 化学促透方式 | 第20-21页 |
| 1.4.2 物理促透方式 | 第21-22页 |
| 1.4.3 药制剂促透方式 | 第22-24页 |
| 1.4.3.1 药物制剂基质促透 | 第22页 |
| 1.4.3.2 乳化剂促透 | 第22-23页 |
| 1.4.3.3 脂质体促透 | 第23-24页 |
| 1.4.4 生物肽促透方式 | 第24-25页 |
| 1.4.4.1 细胞穿透肽 | 第24页 |
| 1.4.4.2 透皮增强肽TD | 第24-25页 |
| 1.5 TD促进药物输运的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.6 本文选题意义和研究内容 | 第26-29页 |
| 1.6.1 本文选题意义和创新点 | 第26-27页 |
| 1.6.2 本文研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 TD调节Dac-Lip体外透皮实验研究 | 第29-41页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-32页 |
| 2.2.1 材料和仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 达卡巴嗪复合液的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 达卡巴嗪纳米脂质体的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 达卡巴嗪柔性纳米脂质体的表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5 TD促进达卡巴嗪柔性纳米脂质体透皮的验证 | 第32页 |
| 2.2.6 达卡巴嗪浓度的测量 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 达卡巴嗪浓度测量标准曲线 | 第32-33页 |
| 2.3.2 柔性纳米脂质体的制备及表征 | 第33-36页 |
| 2.3.3 TD调节达卡巴嗪纳米柔性脂质体透皮 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-41页 |
| 第3章 Vem-TD-Lip脂质体透皮靶向治疗黑色素研究 | 第41-65页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 材料和方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 材料和仪器 | 第42页 |
| 3.2.2 细胞和动物 | 第42-43页 |
| 3.2.3 Vem-TD-Lip的制备 | 第43页 |
| 3.2.4 Vem-TD-Lip性能表 | 第43-44页 |
| 3.2.5 细胞内的摄取分析 | 第44页 |
| 3.2.6 脂质体材料的细胞毒性 | 第44页 |
| 3.2.7 威罗菲尼的选择性癌细胞抑制性 | 第44-45页 |
| 3.2.8 体外透皮研究 | 第45页 |
| 3.2.9 体内安全性研究 | 第45页 |
| 3.2.10 体内肿瘤生长抑制研究 | 第45-46页 |
| 3.2.11 威罗菲尼浓度的测量 | 第46页 |
| 3.2.12 统计性分析 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 3.3.1 Vem-TD-Lip的制备 | 第47-49页 |
| 3.3.2 Vem-TD-Lip的性能表征 | 第49-52页 |
| 3.3.3 细胞内脂质体的摄取 | 第52-53页 |
| 3.3.4 脂质体材料的细胞毒性 | 第53-55页 |
| 3.3.5 威罗菲尼靶向抑制性 | 第55-58页 |
| 3.3.6 Vem-TD-Lip的体外透皮性 | 第58-60页 |
| 3.3.7 Vem-TD-Lip的体外安全性评估 | 第60-61页 |
| 3.3.8 Vem-TD-Lip的抗肿瘤评估 | 第61-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第4章 TD调节大分子药物透皮输运理论分析 | 第65-83页 |
| 4.1 前言 | 第65-66页 |
| 4.2 材料和方法 | 第66-68页 |
| 4.2.1 材料和仪器 | 第66页 |
| 4.2.2 皮肤的分离 | 第66页 |
| 4.2.3 老鼠皮肤对TD-FITC的平衡吸附实验 | 第66-67页 |
| 4.2.4 白蛋白体外透皮实验 | 第67页 |
| 4.2.5 TD延时透皮实验 | 第67-68页 |
| 4.2.6 样品浓度的测量 | 第68页 |
| 4.3 TD调控药物透皮理论模型 | 第68-71页 |
| 4.3.1 角质层中透皮 | 第69页 |
| 4.3.2 表皮层中透皮 | 第69-70页 |
| 4.3.3 边界条件 | 第70页 |
| 4.3.4 参数设置与方程求解 | 第70-71页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.4.1 皮肤对TD-FITC的吸附作用 | 第71-74页 |
| 4.4.2 TD-FITC透皮输运 | 第74-76页 |
| 4.4.3 TD-FITC调控白蛋白的透皮输运 | 第76-79页 |
| 4.4.3.1 TD-FITC浓度的影响 | 第76-79页 |
| 4.4.3.2 白蛋白浓度的影响 | 第79页 |
| 4.4.4 TD-FITC延时作用下白蛋白透皮输运 | 第79-81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 第5章 总结与展望 | 第83-87页 |
| 5.1 总结 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第105-107页 |
| 已发表的论文 | 第105-106页 |
| 待发表的论文 | 第106页 |
| 已发表的专利 | 第106页 |
| 攻读博士学位期间获得的学术奖励 | 第106页 |
| 攻读博士学位期间主持/参与的项目 | 第106-107页 |
| 攻读博士学位期间参加的会议 | 第107页 |
