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蛋白石光子晶体的制备与Bi2WO6:Yb3+,Tm3+光催化性能的研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第1章 绪论第12-22页
    1.1 课题研究的背景和意义第12页
    1.2 课题研究的主要内容第12-13页
    1.3 光子晶体第13-16页
        1.3.1 光子晶体的特性第13页
        1.3.2 光子晶体的分类第13-14页
        1.3.3 光子晶体的制备方法第14-16页
            1.3.3.1 自然生长法第14页
            1.3.3.2 机械制备法(层层堆积法)第14-15页
            1.3.3.3 光学方法(激光直写光刻)第15页
            1.3.3.4 胶体自组装第15页
            1.3.3.5 光刻方法第15页
            1.3.3.6 化学刻蚀方法第15-16页
    1.4 稀土元素第16-17页
    1.5 上转换发光第17-19页
    1.6 光催化第19-22页
        1.6.1 光催化的基本理论第19-20页
        1.6.2 提高光催化效率的方法第20-22页
第2章 蛋白石光子晶体的制备第22-31页
    2.1 聚苯乙烯微球(PS)的制备第22-24页
        2.1.1 实验试剂及仪器第22页
        2.1.2 无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球第22-23页
        2.1.3 聚苯乙烯微球溶液的离心第23-24页
    2.2 三维聚苯乙烯蛋白石光子晶体的制备第24-27页
        2.2.1 实验试剂及仪器第24页
        2.2.2 制备过程第24-25页
        2.2.3 三维聚苯乙烯蛋白石样品的特性第25-27页
    2.3 聚甲基丙烯酸甲酯微球(PMMA)的制备第27-28页
        2.3.1 实验试剂及仪器第27页
        2.3.2 无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯微球第27-28页
    2.4 三维聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体的制备第28-30页
        2.4.1 实验试剂及仪器第28页
        2.4.2 制备过程第28-29页
        2.4.3 三维聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石样品的特性第29-30页
    2.5 本章小结第30-31页
第3章 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的制备第31-38页
    3.1 溶胶-凝胶法制备Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉第31-34页
        3.1.1 实验器材及药品第31页
        3.1.2 制备过程第31-33页
        3.1.3 样品的组成和形貌的分析第33-34页
    3.2 水热法制备Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉第34-37页
        3.2.1 实验器材及药品第34页
        3.2.2 制备过程第34-35页
        3.2.3 样品的组成和形貌的分析第35-37页
    3.3 本章小结第37-38页
第4章 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的光学性能研究第38-46页
    4.1 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的上转换发光及发光机制第38-40页
        4.1.1 实验器材第38页
        4.1.2 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的上转换发光第38-39页
        4.1.3 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的上转换发光机制第39-40页
    4.2 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉的光催化性能研究第40-45页
        4.2.1 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉在可见光照射下的光催化性能第40-42页
            4.2.1.1 实验器材及药品第40页
            4.2.1.2 实验步骤第40-41页
            4.2.1.3 实验结果与讨论第41-42页
        4.2.2 Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米粉在红外光照射下的光催化性能第42-45页
            4.2.2.1 实验器材及药品第42-43页
            4.2.2.2 实验步骤第43页
            4.2.2.3 实验结果与讨论第43-45页
    4.3 本章小结第45-46页
第5章 结论与展望第46-48页
    5.1 结论第46-47页
    5.2 展望第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-53页

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