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BdTRN1功能的初步分析

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
缩略词表第8-10页
第一章 前言第10-23页
    1.1 模式生物简介第10-11页
    1.2 传统单子叶模式植物与短柄草的比较第11-12页
    1.3 短柄草最近的研究进展第12-18页
        1.3.1 短柄草可作为草类基因组结构研究的模式第14-15页
        1.3.2 作为种内及种间多样性研究的模式第15页
        1.3.3 作为非生物胁迫的研究模式第15-16页
        1.3.4 作为多种谷物疾病病原系统的研究模式第16-17页
        1.3.5 作为草类植物细胞壁物质及生物量积累的研究模式第17-18页
    1.4 核质转运中TRN1的功能研究第18-21页
        1.4.1 核孔复合体及核质转运第18-21页
        1.4.2 TRN1的表达降低对植物生长发育的影响第21页
    1.5 本论文的研究意义第21-23页
第二章 材料和方法第23-32页
    2.1 实验材料第23-25页
        2.1.1 植物材料第23页
        2.1.2 菌株第23页
        2.1.3 载体第23页
        2.1.4 引物合成及片段测序第23-24页
        2.1.5 引物列表第24页
        2.1.6 本文所用软件及数据库第24-25页
    2.2 实验方法第25-32页
        2.2.1 本论文所用溶液及培养基第25-27页
        2.2.2 材料种植第27-28页
        2.2.3 短柄草愈伤获得第28页
        2.2.4 愈伤侵染所用农杆菌菌液(以p1300-C-eGFP为例)的准备第28页
        2.2.5 愈伤的转化筛选,诱导成苗及后续的鉴定第28-29页
        2.2.6 互补植株根长的统计第29页
        2.2.7 扫描电镜观察拟南芥叶片中小细胞数目及气孔发育状况第29-30页
        2.2.8 流式细胞仪检测细胞核倍性水平第30-31页
        2.2.9 激光共聚焦显微镜观察TRN1蛋白表达的亚细胞定位第31页
        2.2.10 酵母双杂交验证底物结合功能第31-32页
第三章 结果第32-51页
    3.1 短柄草愈伤再生体系第32-34页
        3.1.1 短柄草胚性愈伤的获得及出愈率的统计第32-33页
        3.1.2 短柄草胚性愈伤的诱导成苗第33-34页
    3.2 BdTRN1的克隆,遗传转化及转化体系的优化第34-40页
        3.2.1 BdTRN1的转化,筛选及诱导成苗第36-38页
        3.2.3 转化株的鉴定第38-40页
    3.3 Bdtrn1突变体的鉴定第40-42页
    3.4 BdTRN1的生物信息学分析第42-44页
    3.5 BdTRN1可互补sic1的表型第44-47页
    3.6 BdTRN1异源表达后的亚细胞定位第47-49页
    3.7 BdGRP7,BdRNP1的克隆及AtTRN1与BdGRP7,BdRNP1互作的验证第49-51页
第四章 讨论第51-54页
    4.1 短柄草愈伤转化体系的优化及意义第51页
    4.2 短柄草中TRN1突变体鉴定的问题及可能的原因第51-52页
    4.3 将短柄草的TRN1转到拟南芥中进行互补的意义第52页
    4.4 TRN1功能较为保守但是在底物特异性上有差别第52-54页
第五章 结论第54-55页
参考文献第55-59页
致谢第59-60页

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