| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 模式生物简介 | 第10-11页 |
| 1.2 传统单子叶模式植物与短柄草的比较 | 第11-12页 |
| 1.3 短柄草最近的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.3.1 短柄草可作为草类基因组结构研究的模式 | 第14-15页 |
| 1.3.2 作为种内及种间多样性研究的模式 | 第15页 |
| 1.3.3 作为非生物胁迫的研究模式 | 第15-16页 |
| 1.3.4 作为多种谷物疾病病原系统的研究模式 | 第16-17页 |
| 1.3.5 作为草类植物细胞壁物质及生物量积累的研究模式 | 第17-18页 |
| 1.4 核质转运中TRN1的功能研究 | 第18-21页 |
| 1.4.1 核孔复合体及核质转运 | 第18-21页 |
| 1.4.2 TRN1的表达降低对植物生长发育的影响 | 第21页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株 | 第23页 |
| 2.1.3 载体 | 第23页 |
| 2.1.4 引物合成及片段测序 | 第23-24页 |
| 2.1.5 引物列表 | 第24页 |
| 2.1.6 本文所用软件及数据库 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 本论文所用溶液及培养基 | 第25-27页 |
| 2.2.2 材料种植 | 第27-28页 |
| 2.2.3 短柄草愈伤获得 | 第28页 |
| 2.2.4 愈伤侵染所用农杆菌菌液(以p1300-C-eGFP为例)的准备 | 第28页 |
| 2.2.5 愈伤的转化筛选,诱导成苗及后续的鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.6 互补植株根长的统计 | 第29页 |
| 2.2.7 扫描电镜观察拟南芥叶片中小细胞数目及气孔发育状况 | 第29-30页 |
| 2.2.8 流式细胞仪检测细胞核倍性水平 | 第30-31页 |
| 2.2.9 激光共聚焦显微镜观察TRN1蛋白表达的亚细胞定位 | 第31页 |
| 2.2.10 酵母双杂交验证底物结合功能 | 第31-32页 |
| 第三章 结果 | 第32-51页 |
| 3.1 短柄草愈伤再生体系 | 第32-34页 |
| 3.1.1 短柄草胚性愈伤的获得及出愈率的统计 | 第32-33页 |
| 3.1.2 短柄草胚性愈伤的诱导成苗 | 第33-34页 |
| 3.2 BdTRN1的克隆,遗传转化及转化体系的优化 | 第34-40页 |
| 3.2.1 BdTRN1的转化,筛选及诱导成苗 | 第36-38页 |
| 3.2.3 转化株的鉴定 | 第38-40页 |
| 3.3 Bdtrn1突变体的鉴定 | 第40-42页 |
| 3.4 BdTRN1的生物信息学分析 | 第42-44页 |
| 3.5 BdTRN1可互补sic1的表型 | 第44-47页 |
| 3.6 BdTRN1异源表达后的亚细胞定位 | 第47-49页 |
| 3.7 BdGRP7,BdRNP1的克隆及AtTRN1与BdGRP7,BdRNP1互作的验证 | 第49-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 短柄草愈伤转化体系的优化及意义 | 第51页 |
| 4.2 短柄草中TRN1突变体鉴定的问题及可能的原因 | 第51-52页 |
| 4.3 将短柄草的TRN1转到拟南芥中进行互补的意义 | 第52页 |
| 4.4 TRN1功能较为保守但是在底物特异性上有差别 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
