摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 引言及研究背景 | 第8-22页 |
1.1 引言 | 第8-22页 |
1.1.1 ScabellonesA-D及其相关的苯并吡喃环结构天然产物 | 第9-11页 |
1.1.2 已有构建苯并吡喃环的策略 | 第11-22页 |
第二章 ScabellonesA-D的仿生全合成研究 | 第22-37页 |
2.1 Scabellones的生物活性与已有合成策略介绍 | 第22-24页 |
2.1.1 已有的scabellonesA-D合成方法 | 第23-24页 |
2.1.2 小结 | 第24页 |
2.2 ScabellonesA-D的合成分析 | 第24-26页 |
2.3 联二醌结构的合成策略 | 第26-31页 |
2.3.1 最初的合成策略 | 第26页 |
2.3.2 对联二醌结构构建的尝试与改进 | 第26-31页 |
2.4 对6π电环化关环反应的研究 | 第31-36页 |
2.5 结果与展望 | 第36-37页 |
第三章 实验部分 | 第37-44页 |
3.1 仪器与试剂 | 第37页 |
3.2 化合物的制备方法 | 第37-40页 |
3.2.1 化合物3-2的制备 | 第37页 |
3.2.2 化合物3-3的制备 | 第37-38页 |
3.2.3 化合物3-4的制备 | 第38页 |
3.2.4 化合物3-6的制备 | 第38-39页 |
3.2.5 scabelloneA的制备 | 第39页 |
3.2.6 scabelloneB的制备 | 第39-40页 |
3.2.7 scabelloneC/D的制备 | 第40页 |
3.3 表征数据 | 第40-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
附录 :相关化合物谱图 | 第50-59页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |