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Scabellones A-D的仿生全合成研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 引言及研究背景第8-22页
    1.1 引言第8-22页
        1.1.1 ScabellonesA-D及其相关的苯并吡喃环结构天然产物第9-11页
        1.1.2 已有构建苯并吡喃环的策略第11-22页
第二章 ScabellonesA-D的仿生全合成研究第22-37页
    2.1 Scabellones的生物活性与已有合成策略介绍第22-24页
        2.1.1 已有的scabellonesA-D合成方法第23-24页
        2.1.2 小结第24页
    2.2 ScabellonesA-D的合成分析第24-26页
    2.3 联二醌结构的合成策略第26-31页
        2.3.1 最初的合成策略第26页
        2.3.2 对联二醌结构构建的尝试与改进第26-31页
    2.4 对6π电环化关环反应的研究第31-36页
    2.5 结果与展望第36-37页
第三章 实验部分第37-44页
    3.1 仪器与试剂第37页
    3.2 化合物的制备方法第37-40页
        3.2.1 化合物3-2的制备第37页
        3.2.2 化合物3-3的制备第37-38页
        3.2.3 化合物3-4的制备第38页
        3.2.4 化合物3-6的制备第38-39页
        3.2.5 scabelloneA的制备第39页
        3.2.6 scabelloneB的制备第39-40页
        3.2.7 scabelloneC/D的制备第40页
    3.3 表征数据第40-44页
参考文献第44-50页
附录 :相关化合物谱图第50-59页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第59-60页
致谢第60-61页

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