摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 课题研究背景 | 第11-12页 |
1.2 有机污染土壤异位修复技术 | 第12-14页 |
1.3 高级氧化法 | 第14-17页 |
1.4 过渡金属/过一硫酸盐反应体系 | 第17-19页 |
1.5 研究目的、意义和内容 | 第19-20页 |
1.6 技术路线 | 第20-21页 |
第2章 PMS异位化学氧化修复2,4-DCP污染土壤的研究 | 第21-38页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验材料与方法 | 第22-24页 |
2.3 2,4-DCP污染土壤的制备及其理化性质的测定 | 第24-26页 |
2.3.1 土壤的采集 | 第24页 |
2.3.2 2,4-DCP污染土壤的制备 | 第24-25页 |
2.3.3 2,4-DCP污染土壤理化性质的测定 | 第25-26页 |
2.4 分析方法 | 第26页 |
2.4.1 污染土壤2,4-DCP的萃取 | 第26页 |
2.4.2 2,4-DCP的测试方法 | 第26页 |
2.5 利用PMS降解土壤中2,4-DCP的效能研究 | 第26-33页 |
2.5.1 实验过程 | 第26-27页 |
2.5.2 不同反应体系下土壤中2,4-DCP降解效果的研究 | 第27-28页 |
2.5.3 不同初始PMS剂量对土壤中2,4-DCP降解效果的影响 | 第28-29页 |
2.5.4 反应体系不同温度对土壤中2,4-DCP降解效果的影响 | 第29-30页 |
2.5.5 反应体系不同土水比对土壤中2,4-DCP降解效果的影响.. | 第30-31页 |
2.5.6 土壤中不同2,4-DCP浓度对反应体系降解效果的影响 | 第31-32页 |
2.5.7 氧化剂分批次注入对反应体系土壤中2,4-DCP降解效果的影响 | 第32-33页 |
2.6 自由基的鉴定与分析 | 第33-34页 |
2.7 常见阴离子和有机质对反应体系中2,4-DCP降解效果的影响 | 第34-37页 |
2.7.1 氯离子(Cl?)对反应体系中2,4-DCP降解效果的影响 | 第34-35页 |
2.7.2 碳酸氢根(HCO_3~?)对反应体系中2,4-DCP降解效果的影响 | 第35-36页 |
2.7.3 腐殖酸(HA)对反应体系中2,4-DCP降解效果的影响 | 第36-37页 |
2.8 本章小结 | 第37-38页 |
第3章 FeCo_2O_4纳米颗粒活化PMS降解废水中2,4-DCP的研究 | 第38-56页 |
3.1 引言 | 第38-39页 |
3.2 实验材料与方法 | 第39-40页 |
3.3 FeCo_2O_4纳米颗粒的制备及表征 | 第40-44页 |
3.3.1 FeCo_2O_4纳米颗粒的制备 | 第40页 |
3.3.2 FeCo_2O_4纳米颗粒的表征 | 第40-44页 |
3.4 FeCo_2O_4纳米颗粒催化PMS降解水溶液中2,4-DCP的效能分析 | 第44-50页 |
3.4.1 2,4-DCP的测定 | 第44页 |
3.4.2 实验过程 | 第44-45页 |
3.4.3 不同反应体系对2,4-DCP降解效果的研究 | 第45-46页 |
3.4.4 FeCo_2O_4纳米颗粒剂量对2,4-DCP降解效果的影响 | 第46-47页 |
3.4.5 PMS剂量对2,4-DCP降解效果的影响 | 第47-48页 |
3.4.6 反应体系初始pH对2,4-DCP降解效果的影响 | 第48-49页 |
3.4.7 初始2,4-DCP浓度对反应体系降解效果的影响 | 第49-50页 |
3.5 反应体系中2,4-DCP的矿化 | 第50页 |
3.6 FeCo_2O_4纳米颗粒活化PMS的机理 | 第50-52页 |
3.7 FeCo_2O_4纳米颗粒的稳定性和可重复利用性 | 第52-55页 |
3.8 本章小结 | 第55-56页 |
第4章 结论与建议 | 第56-58页 |
4.1 结论 | 第56-57页 |
4.2 建议 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
个人简历及在学期间科研成果 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |