| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 甜叶菊甙概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 甜叶菊甙的结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 甜叶菊甙的理化性质 | 第14页 |
| 1.1.3 甜叶菊甙提取方法的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.4 甜叶菊甙分离纯化方法的研究进展 | 第16页 |
| 1.1.5 甜叶菊甙的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.6 甜叶菊甙的市场现状和发展前景 | 第17-18页 |
| 1.2 模拟移动色谱技术概述 | 第18-21页 |
| 1.2.1 模拟移动色谱技术的发展历史 | 第18页 |
| 1.2.2 模拟移动色谱的分离原理 | 第18-19页 |
| 1.2.3 模拟移动色谱技术的应用 | 第19-21页 |
| 1.3 课题的研究背景及意义 | 第21-22页 |
| 1.4 课题主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.1 超声波法提取甜叶菊甙的工艺参数优化 | 第22页 |
| 1.4.2 甜叶菊甙粗提液絮凝沉淀方法的研究 | 第22页 |
| 1.4.3 甜叶菊甙单柱层析评价实验 | 第22页 |
| 1.4.4 模拟移动色谱法分离甜叶菊甙的技术研究 | 第22-23页 |
| 1.4.5 甜叶菊甙精制工艺参数研究 | 第23页 |
| 1.5 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 超声波法提取甜叶菊甙的工艺参数优化 | 第24-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 原料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 原料的预处理 | 第25页 |
| 2.2.2 超声波提取条件单因素实验 | 第25-26页 |
| 2.3 检测方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 试剂的配制 | 第26页 |
| 2.3.2 甜叶菊甙含量的测定 | 第26页 |
| 2.3.3 提取率计算 | 第26-27页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.4.1 甜叶菊甙标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.4.2 超声提取条件单因素实验结果 | 第27-29页 |
| 2.4.3 超声波法提取甜叶菊甙工艺参数的优化结果 | 第29-31页 |
| 2.5 讨论 | 第31-32页 |
| 2.6 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 甜叶菊甙粗提液絮凝沉淀方法的研究 | 第33-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 原料 | 第33页 |
| 3.1.2 试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 最佳絮凝剂的选择 | 第34页 |
| 3.2.2 絮凝剂配比实验 | 第34页 |
| 3.2.3 絮凝剂添加量实验 | 第34页 |
| 3.2.4 PH对絮凝效果的影响实验 | 第34页 |
| 3.2.5 絮凝时间对絮凝效果的影响实验 | 第34-35页 |
| 3.2.6 絮凝温度对絮凝效果的影响实验 | 第35页 |
| 3.3 检测方法 | 第35页 |
| 3.3.1 甜叶菊甙含量的测定 | 第35页 |
| 3.3.2 甜叶菊甙收率的计算 | 第35页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第35-42页 |
| 3.4.1 最佳絮凝剂的选择 | 第35-36页 |
| 3.4.2 絮凝剂配比对絮凝效果的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.3 絮凝剂添加量对絮凝效果的影响 | 第37页 |
| 3.4.4 PH对絮凝效果的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.5 絮凝时间对絮凝效果的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.6 絮凝温度对絮凝效果的影响 | 第39页 |
| 3.4.7 絮凝沉淀反应条件优化结果 | 第39-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-43页 |
| 3.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 甜叶菊甙单柱层析评价实验 | 第44-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.1.1 原料 | 第44页 |
| 4.1.2 试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第44-45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1 大孔吸附树脂的筛选 | 第45页 |
| 4.2.2 解吸条件的选择 | 第45-46页 |
| 4.2.3 树脂再生条件的选择 | 第46页 |
| 4.2.4 树脂稳定性试验 | 第46页 |
| 4.2.5 水洗量的测定 | 第46-47页 |
| 4.3 检测方法 | 第47页 |
| 4.3.1 甜叶菊甙纯度的测定 | 第47页 |
| 4.3.2 树脂吸附量计算 | 第47页 |
| 4.3.3 解吸率计算 | 第47页 |
| 4.3.4 脱色率计算 | 第47页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第47-55页 |
| 4.4.1 大孔树脂的筛选结果 | 第47-49页 |
| 4.4.2 解吸条件的选择结果 | 第49-51页 |
| 4.4.3 再生条件的选择结果 | 第51-53页 |
| 4.4.4 树脂稳定性试验 | 第53-54页 |
| 4.4.5 水洗量的测定 | 第54-55页 |
| 4.4.6 工艺路线的确定 | 第55页 |
| 4.5 讨论 | 第55-56页 |
| 4.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 模拟移动色谱法分离甜叶菊甙的技术研究 | 第57-72页 |
| 5.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 5.1.1 原料 | 第57页 |
| 5.1.2 试剂 | 第57页 |
| 5.1.3 仪器设备 | 第57-58页 |
| 5.1.4 模拟移动色谱系统的技术特点 | 第58页 |
| 5.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 色谱柱的装填 | 第58页 |
| 5.2.2 模拟移动色谱法分离甜叶菊甙工艺参数的优化 | 第58-59页 |
| 5.3 检测方法 | 第59-60页 |
| 5.3.1 甜叶菊甙纯度的测定 | 第59页 |
| 5.3.2 甜叶菊甙收率计算 | 第59-60页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第60-70页 |
| 5.4.1 进样浓度的优化结果 | 第60页 |
| 5.4.2 各区色谱柱分配及连接方式的优化结果 | 第60-62页 |
| 5.4.3 切换时间的优化结果 | 第62页 |
| 5.4.4 进样流速的优化结果 | 第62-63页 |
| 5.4.5 水洗1流速的优化结果 | 第63页 |
| 5.4.6 解吸流速的优化结果 | 第63-64页 |
| 5.4.7 再生流速的优化结果 | 第64页 |
| 5.4.8 水洗2流速的优化结果 | 第64-65页 |
| 5.4.9 优化实验结果 | 第65-70页 |
| 5.5 讨论 | 第70-71页 |
| 5.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 甜叶菊甙精制工艺参数研究 | 第72-81页 |
| 6.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 6.1.1 原料 | 第72页 |
| 6.1.2 试剂 | 第72页 |
| 6.1.3 仪器设备 | 第72-73页 |
| 6.2 实验方法 | 第73-74页 |
| 6.2.1 树脂的筛选 | 第73页 |
| 6.2.2 再生条件的选择 | 第73-74页 |
| 6.2.3 树脂重复性实验 | 第74页 |
| 6.3 检测方法 | 第74页 |
| 6.3.1 甜叶菊甙纯度测定 | 第74页 |
| 6.3.2 甜叶菊甙含量的测定 | 第74页 |
| 6.3.3 甜叶菊甙损失率计算 | 第74页 |
| 6.4 实验结果与分析 | 第74-79页 |
| 6.4.1 树脂吸附性能研究结果 | 第74-75页 |
| 6.4.2 吸附流速对吸附性能的影响 | 第75页 |
| 6.4.3 再生溶剂的选择 | 第75-76页 |
| 6.4.4 最佳乙醇浓度的选择 | 第76页 |
| 6.4.5 最佳再生流速的选择 | 第76-77页 |
| 6.4.6 树脂重复性试验结果 | 第77页 |
| 6.4.7 验证试验 | 第77页 |
| 6.4.8 甜叶菊甙样品HPLC分析结果 | 第77-79页 |
| 6.5 与传统工艺分析比较 | 第79-80页 |
| 6.6 讨论 | 第80页 |
| 6.7 本章小结 | 第80-81页 |
| 第七章 结论与建议 | 第81-82页 |
| 7.1 结论 | 第81页 |
| 7.2 建议 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简历 | 第88页 |