| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| 1.1 炎症的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.1.1 炎症概述 | 第15页 |
| 1.1.2 炎症介质 | 第15-16页 |
| 1.1.3 炎症通路 | 第16-17页 |
| 1.1.4 炎症的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.2 霍山石斛研究进展 | 第18-22页 |
| 1.2.1 霍山石斛简介 | 第18页 |
| 1.2.2 霍山石斛多糖的药理活性研究进展 | 第18-21页 |
| 1.2.3 霍山石斛多糖的结构研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3 本论文研究的内容与意义 | 第22-23页 |
| 1.4 论文技术路线图 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 主要仪器与设备 | 第25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.4.1 霍山石斛不同组分的提取分离与纯化 | 第25-26页 |
| 2.4.2 Raw264.7细胞的培养 | 第26页 |
| 2.4.3 霍山石斛不同组分的抗炎活性筛选 | 第26-27页 |
| 2.4.4 霍山石斛多糖抗炎活性组分的理化特性 | 第27-28页 |
| 2.4.5 分子量测定 | 第28页 |
| 2.4.6 傅里叶红外光谱 | 第28页 |
| 2.4.7 单糖组成 | 第28-29页 |
| 2.4.8 高碘酸氧化 | 第29-30页 |
| 2.4.9 甲基化 | 第30-31页 |
| 2.4.10 核磁共振波谱 | 第31页 |
| 2.4.11 cDHP-W1对细胞活性的影响 | 第31页 |
| 2.4.12 cDHP-W1抑制LPS诱导的巨噬细胞释放NO、PGE2、IL-1β和TNF-α | 第31-32页 |
| 2.4.13 RT-PCR检测 | 第32-33页 |
| 2.4.14 WesternBlot检测 | 第33-34页 |
| 2.4.15 数据处理 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-57页 |
| 3.1 活性导向分离纯化 | 第35-36页 |
| 3.2 抗炎活性多糖CDHP-W1的结构解析 | 第36-45页 |
| 3.2.1 理化性质 | 第36页 |
| 3.2.2 分子量测定 | 第36-37页 |
| 3.2.3 紫外光谱 | 第37-38页 |
| 3.2.4 红外光谱 | 第38-39页 |
| 3.2.5 单糖组成 | 第39页 |
| 3.2.6 高碘酸氧化 | 第39-40页 |
| 3.2.7 甲基化分析 | 第40-41页 |
| 3.2.8 核磁分析 | 第41-45页 |
| 3.3 抗炎活性多糖CDHP-W1的作用机理 | 第45-57页 |
| 3.3.1 不同浓度的cDHP-W1对细胞活性的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2 不同LPS处理时间对cDHP-W1抑制细胞NO、PGE2、IL-1β和TNF-α的分泌的影响 | 第46-50页 |
| 3.3.3 不同cDHP-W1预处理时间对细胞NO、PGE2、IL-1β和TNF-α的分泌的影响 | 第50页 |
| 3.3.4 cDHP-W1抑制LPS诱导的巨噬细胞iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1β的表达 | 第50-54页 |
| 3.3.5 cDHP-W1抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应机制 | 第54-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-60页 |
| 4.1 结论 | 第57-59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第67-68页 |
