| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-36页 |
| 1.1 植物免疫应答 | 第18-25页 |
| 1.1.1 水杨酸参与调控的植物抗病防卫反应与超敏反应 | 第19-21页 |
| 1.1.2 茉莉酸参与调控的植物抗病防卫反应与气孔开度调节 | 第21-22页 |
| 1.1.3 SNC1与BON1调控的植物免疫 | 第22-24页 |
| 1.1.4 植物育种与抗病性 | 第24-25页 |
| 1.2 植物花期调控 | 第25-27页 |
| 1.3 植物细胞周期调控 | 第27-33页 |
| 1.3.1 核内再复制的定义 | 第27-28页 |
| 1.3.2 植物中核内再复制的生物学意义 | 第28-30页 |
| 1.3.3 细胞周期调控的分子机制 | 第30-33页 |
| 1.4 细胞周期调控与植物免疫反应的联系 | 第33-35页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第35-36页 |
| 第二章 HSC70与BON1在植物免疫反应不同阶段具有相反作用 | 第36-50页 |
| 2.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2.1.1 植物材料与种植 | 第39页 |
| 2.1.2 hsc70突变体的耐高温检测 | 第39页 |
| 2.1.3 植物抗病性检测 | 第39-40页 |
| 2.1.4 植物转录分析 | 第40页 |
| 2.1.5 植物气孔观察 | 第40-41页 |
| 2.2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 2.2.1 hsc70s突变体的鉴定与表征 | 第41-42页 |
| 2.2.2 HSC70参与调控bon1中的免疫应答 | 第42-43页 |
| 2.2.3 HSC70s在植物免疫的侵入前后两个阶段具有不同功能 | 第43-45页 |
| 2.2.4 BON1在植物免疫的侵入前后两个阶段具有不同功能 | 第45-46页 |
| 2.2.5 BON1与HSC70通过调节气孔关闭正向调控侵染前抗性 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 MOS1与MAD1参与调控植物开花 | 第50-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 3.1.1 植物材料与种植 | 第52页 |
| 3.1.2 原生质体体系的染色质免疫共沉淀 | 第52-54页 |
| 3.1.3 载体构建与遗传转化 | 第54页 |
| 3.2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 3.2.1 FES1介导mos1的开花表型 | 第54-55页 |
| 3.2.2 MOS1通过SUF4与FLC启动子区域结合 | 第55-56页 |
| 3.2.3 MAD1调控植物开花 | 第56-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 MOS1和TCP15共同调控核内循环和免疫反应 | 第59-78页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-62页 |
| 4.1.1 植物材料与种植 | 第61页 |
| 4.1.2 载体构建 | 第61页 |
| 4.1.3 酵母双杂交试验 | 第61页 |
| 4.1.4 原生质体提取与转化 | 第61-62页 |
| 4.1.5 双分子荧光试验 | 第62页 |
| 4.1.6 倍数性检测 | 第62页 |
| 4.1.7 转录分析 | 第62页 |
| 4.1.8 抗病性检测 | 第62页 |
| 4.2 结果与分析 | 第62-75页 |
| 4.2.1 MOS1调控叶表皮细胞发育 | 第62-64页 |
| 4.2.2 MOS1参与调控细胞周期进程 | 第64页 |
| 4.2.3 MOS1与TCP15及相关蛋白的互作 | 第64-66页 |
| 4.2.4 TCP15与MOS1在植物中互作 | 第66-67页 |
| 4.2.5 TCP15过表达恢复了mos1突变体的核内循环异常 | 第67-69页 |
| 4.2.6 TCP15与MOS1调控核内循环的机制 | 第69-71页 |
| 4.2.7 限制TCP15的功能可抑制bon1突变体的免疫响应 | 第71-72页 |
| 4.2.8 MOS1的功能缺失可恢复srfr1的自免疫反应 | 第72-74页 |
| 4.2.9 MOS1不参与RPS4介导的免疫反应 | 第74-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-91页 |
| 附录 | 第91-97页 |
| 作者简历 | 第97页 |
