| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 问题的提出与研究意义 | 第11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-20页 |
| 1.2.1 恶性黑色素瘤的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.2 肿瘤中内质网应激的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.3 Nrf2 在肿瘤发生发展进程中的作用 | 第14-17页 |
| 1.2.4 UV及NF-κB信号通路的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.5 细胞凋亡途径的简介 | 第19-20页 |
| 1.3 本文研究目的和研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第20页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4 本文创新点 | 第21-22页 |
| 2 UVA辐射A375 细胞产生的相关生物学效应的研究 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验试剂及药品 | 第23-24页 |
| 2.2.3 相关试剂的配制 | 第24-25页 |
| 2.3 相关实验方法 | 第25-30页 |
| 2.3.1 A375 细胞的培养 | 第25-26页 |
| 2.3.2 MTS检测细胞活性 | 第26页 |
| 2.3.3 Western blot检测蛋白水平 | 第26-30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-32页 |
| 2.4.1 UVA辐射对A375 细胞活性的影响 | 第30页 |
| 2.4.2 75 kJ/m~2 UVA辐射对A375 细胞Nrf2 信号通路和NF-κB信号通路IκBα、COX2 蛋白水平的影响 | 第30-32页 |
| 2.5 讨论 | 第32-34页 |
| 3 鸦胆子苦醇在A375 细胞中相关生物学效应的研究 | 第34-43页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验材料 | 第34-37页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验试剂及药品 | 第35-36页 |
| 3.2.3 相关试剂的配制 | 第36-37页 |
| 3.3 相关试验方法 | 第37页 |
| 3.3.1 A375 细胞的培养 | 第37页 |
| 3.3.2 MTS检测细胞活性 | 第37页 |
| 3.3.3 Western blot检测蛋白水平 | 第37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-41页 |
| 3.4.1 鸦胆子苦醇对A375 细胞活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.2 50 nM鸦胆子苦醇处理对A375 细胞内质网应激、Nrf2 信号通路和NF-κB信号通路IκBα、COX2 蛋白水平的影响。 | 第38-41页 |
| 3.5 讨论 | 第41-43页 |
| 4 UVA辐射联合鸦胆子苦醇处理诱导A375 细胞凋亡 | 第43-50页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43-46页 |
| 4.2.1 主要仪器设备 | 第43-44页 |
| 4.2.2 实验试剂及药品 | 第44-46页 |
| 4.2.3 相关试剂的配制 | 第46页 |
| 4.3 相关试验方法 | 第46-47页 |
| 4.3.1 HaCaT细胞的培养 | 第46页 |
| 4.3.2 A375 细胞的培养 | 第46页 |
| 4.3.3 Western blot检测蛋白水平 | 第46页 |
| 4.3.4 流式细胞技术检测细胞凋亡 | 第46-47页 |
| 4.4 实验结果 | 第47-49页 |
| 4.4.1 75 kJ/m~2 UVA辐射 2h后 50 nM鸦胆子苦醇处理A375 细胞，激活线粒体介导的凋亡途径 | 第47-48页 |
| 4.4.2 联合处理诱导A375 细胞凋亡率显著升高，HaCaT细胞凋亡率则没有明显变化 | 第48-49页 |
| 4.5 讨论 | 第49-50页 |
| 5 结论与展望 | 第50-51页 |
| 5.1 本研究的主要结论 | 第50页 |
| 5.2 后期研究的展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
