中文摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
前言 | 第13-16页 |
第一章 川芎抗血小板聚集活性的定量测定 | 第16-45页 |
1.1 材料和仪器 | 第16-21页 |
1.1.1 动物 | 第16页 |
1.1.2 药品与试剂 | 第16-17页 |
1.1.3 药材 | 第17-21页 |
1.1.4 仪器 | 第21页 |
1.2 方法 | 第21-23页 |
1.2.1 抗凝剂、诱导剂和阳性药的配制 | 第21页 |
1.2.2 川芎供试液的制备 | 第21-22页 |
1.2.3 富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)的制备 | 第22页 |
1.2.4 血小板最大聚集率的测定及抑制率的计算 | 第22页 |
1.2.5 川芎抗血小板聚集活性的计算 | 第22-23页 |
1.3 结果与讨论 | 第23-44页 |
1.3.1 抗血小板聚集活性定量测定方法的优化 | 第23-31页 |
1.3.1.1 血液离心转速对血小板聚集的影响 | 第23-25页 |
1.3.1.2 血液离心次数对血小板聚集的影响 | 第25页 |
1.3.1.3 血浆中的血小板数对其聚集的影响 | 第25-27页 |
1.3.1.4 供试液中DMSO的浓度对血小板聚集的影响 | 第27-28页 |
1.3.1.5 腺苷-5′-二磷酸钠盐溶液的浓度对血小板聚集的影响 | 第28-29页 |
1.3.1.6 富血小板血浆放置时间对血小板聚集率的影响 | 第29-30页 |
1.3.1.7 抗血小板聚集活性对照品的选择及其线性范围 | 第30-31页 |
1.3.2 川芎提取方法的选择 | 第31-38页 |
1.3.2.1 提取溶剂的选择 | 第31-38页 |
1.3.2.2 提取次数的选择 | 第38页 |
1.3.3 川芎提取物血小板聚集率测定次数的考察 | 第38-39页 |
1.3.4 抗血小板聚集活性定量测定的方法学考察 | 第39-40页 |
1.3.4.1 可靠性的检验 | 第39-40页 |
1.3.4.2 重现性的测定 | 第40页 |
1.3.5 川芎相关样品抗血小板聚集活性的测定 | 第40-44页 |
1.3.5.1 欧当归内酯A的抗血小板聚集活性测定及分析 | 第40-41页 |
1.3.5.2 川芎药材、饮片及相关中成药抗血小板聚集活性的比较 | 第41-42页 |
1.3.5.3 不同等级川芎药材抗血小板聚集活性的比较 | 第42-44页 |
1.4 结论 | 第44-45页 |
第二章 一测多评法测定川芎药材中7种药效成分的含量 | 第45-81页 |
2.1 仪器和材料 | 第45-49页 |
2.1.1 仪器 | 第45-46页 |
2.1.2 试剂及药品 | 第46页 |
2.1.3 药材 | 第46-49页 |
2.2 方法 | 第49-57页 |
2.2.1 色谱条件 | 第49-51页 |
2.2.2 对照品溶液制备及线性范围考察 | 第51页 |
2.2.3 供试液的制备 | 第51页 |
2.2.4 方法学考察 | 第51-54页 |
2.2.4.1 精密度考察 | 第51-52页 |
2.2.4.2 重复性考察 | 第52页 |
2.2.4.3 稳定性考察 | 第52-53页 |
2.2.4.4 回收率考察 | 第53-54页 |
2.2.5 样品含量的测定 | 第54页 |
2.2.6 统计学分析 | 第54-57页 |
2.3 结果与讨论 | 第57-80页 |
2.3.1 相对校正因子的计算 | 第57-58页 |
2.3.2 耐用性试验 | 第58-62页 |
2.3.2.1 不同色谱系统对相对校正因子的影响 | 第58-59页 |
2.3.2.2 不同色谱柱填料对相对校正因子的影响 | 第59-61页 |
2.3.2.3 不同流速对相对校正因子的影响 | 第61-62页 |
2.3.2.4 不同柱温对相对校正因子的影响 | 第62页 |
2.3.3 方法准确性的验证 | 第62-66页 |
2.3.4 不同等级川芎药材的质量评价 | 第66-74页 |
2.3.4.1 不同等级川芎药材7个药效成分的主成分分析 | 第66-68页 |
2.3.4.2 不同等级川芎药材7个药效成分含量的聚类分析 | 第68-71页 |
2.3.4.3 不同等级川芎药材药效成分含量的比较 | 第71-74页 |
2.3.5 不同产地川芎药材的质量评价 | 第74-80页 |
2.3.5.1 不同产地川芎药材7种药效成分含量的主成分分析 | 第74-76页 |
2.3.5.2 不同产地川芎药材药效成分含量的比较 | 第76-80页 |
2.4 结论 | 第80-81页 |
第三章 川芎药效成分与抗血小板聚集活性的相关性研究 | 第81-93页 |
3.1 仪器和材料 | 第81-82页 |
3.1.1 仪器 | 第81页 |
3.1.2 试剂及药品 | 第81页 |
3.1.3 动物 | 第81-82页 |
3.1.4 药材 | 第82页 |
3.2 方法 | 第82-85页 |
3.2.1 色谱条件 | 第82-83页 |
3.2.1.1 不同浓度乙醇川芎提取物指纹图谱的色谱条件 | 第82页 |
3.2.1.2 不同等级川芎水提物含量测定的色谱条件 | 第82-83页 |
3.2.2 供试液的制备 | 第83页 |
3.2.2.1 不同浓度乙醇川芎提取物供试液的制备 | 第83页 |
3.2.2.2 不同等级川芎水提物供试液的制备 | 第83页 |
3.2.3 不同浓度乙醇川芎提取物的UPLC指纹图谱的测定 | 第83页 |
3.2.4 不同等级川芎水提物的含量测定 | 第83-84页 |
3.2.5 不同浓度乙醇川芎提取物及不同等级川芎抗血小板聚集活性的测定 | 第84页 |
3.2.6 统计学分析 | 第84-85页 |
3.3 结果与讨论 | 第85-92页 |
3.3.1 不同浓度乙醇川芎提取物及药材的UPLC指纹图谱 | 第85-88页 |
3.3.2 不同浓度乙醇川芎提取物的灰色关联度分析 | 第88-90页 |
3.3.3 不同等级川芎提取物化学成分与抗血小板聚集活性的曲线估计 | 第90-92页 |
3.3.4 不同等级川芎药材的灰色关联度分析 | 第92页 |
3.4 结论 | 第92-93页 |
第四章 全文的工作总结及下一步工作展望 | 第93-95页 |
4.1 全文的工作总结 | 第93-94页 |
4.2 下一步的工作展望 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-98页 |
综述 川芎药理作用的研究进展 | 第98-107页 |
参考文献 | 第102-107页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第107-108页 |
致谢 | 第108-109页 |