| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 Abbreviation | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 单倍体的产生 | 第11-15页 |
| 1.1.1 自然产生单倍体 | 第11-12页 |
| 1.1.2 组织培养产生单倍体 | 第12-14页 |
| 1.1.3 物理和化学方法诱导单倍体 | 第14页 |
| 1.1.4 诱导系活体诱导产生单倍体 | 第14-15页 |
| 1.2 玉米单倍体诱导系的选育 | 第15-17页 |
| 1.2.1 国内外诱导系选育情况 | 第16-17页 |
| 1.2.2 单倍体诱导系间的杂交选育 | 第17页 |
| 1.3 单倍体的鉴别方法 | 第17-19页 |
| 1.3.1 细胞学鉴定 | 第18页 |
| 1.3.2 田间表型鉴定 | 第18页 |
| 1.3.3 遗传标记鉴定 | 第18-19页 |
| 1.3.4 其他方法 | 第19页 |
| 1.4 单倍体诱导与加倍的机理研究 | 第19-21页 |
| 1.4.1 单倍体诱导的机理研究 | 第19-20页 |
| 1.4.2 单倍体加倍的机理研究 | 第20-21页 |
| 1.5 玉米单倍体及DH系的应用 | 第21-22页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 优良DH系的选育及杂交种组配 | 第23-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 优良DH系选育及杂交种组配 | 第25-30页 |
| 2.2.2 不同粒型母本对诱导率的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.3 果穗不同部位诱导率的差异 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论与结论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 讨论 | 第32页 |
| 2.3.2 结论 | 第32-34页 |
| 第三章 单倍体离体组织培养方法的研究 | 第34-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 3.1.2 药品及相应试剂的配制 | 第34-35页 |
| 3.1.3 培养基的配制 | 第35-36页 |
| 3.1.4 DNA的提取 | 第36-37页 |
| 3.1.5 SSR(SimpleSequenceRepeats)引物选择 | 第37页 |
| 3.1.6 SSR扩增 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.2.1 组织培养获得单倍体 | 第38-39页 |
| 3.2.2 组织培养获得DH系 | 第39-44页 |
| 3.3 讨论与结论 | 第44-46页 |
| 3.3.1 讨论 | 第44-45页 |
| 3.3.2 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 单倍体诱导系的选育及其诱导率测定 | 第46-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 4.1.1 实验材料及诱导系的选育 | 第47页 |
| 4.1.2 单倍体诱导率鉴定方法 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-55页 |
| 4.2.1 单倍体诱导系的选育 | 第48-51页 |
| 4.2.2 黄化苗鉴定诱导率 | 第51-53页 |
| 4.2.3 叶片气孔鉴定单倍体 | 第53-55页 |
| 4.3 讨论与结论 | 第55-57页 |
| 4.3.1 讨论 | 第55-56页 |
| 4.3.2 结论 | 第56-57页 |
| 第五章 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |