| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 中国花生产业现状与发展方向 | 第11-12页 |
| 1.1.1 花生的起源与分布 | 第11页 |
| 1.1.2 中国花生的产业现状 | 第11页 |
| 1.1.3 中国花生产业面临的问题及发展方向 | 第11-12页 |
| 1.2 植物脂肪酸的代谢通路 | 第12-13页 |
| 1.2.1 脂肪酸的分类 | 第12页 |
| 1.2.2 植物脂肪酸的合成代谢 | 第12-13页 |
| 1.3 高油酸花生的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 国内外高油酸花生的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 花生油酸性状的遗传方式 | 第14-15页 |
| 1.3.3 花生高油酸性状产生的分子机制 | 第15页 |
| 1.3.4 高油酸花生突变体的筛选、创造和品种选育方法 | 第15-16页 |
| 1.3.5 高油酸分子标记的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.4 FAD2遗传效应的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 利用MAS回交技术创制花生高油酸新种质 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 选育过程 | 第20页 |
| 2.1.3 人工杂交方法 | 第20-21页 |
| 2.1.4 DNA提取 | 第21页 |
| 2.1.5 AhFAD2A和AhFAD2B基因型的鉴定 | 第21页 |
| 2.1.6 油酸含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.1.7 植物学、农艺学性状考察和抗病抗逆性的鉴定 | 第22页 |
| 2.1.8 SSR分子标记的检测 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.2.1 亲本基因型鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.2 F1种子的获得及基因型鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.3 回交后代种子的获得及基因型鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.4 自交后代BC_4F_2-BC_4F_4种子的获得及其基因型鉴定 | 第26页 |
| 2.2.5 改良的高油酸材料农艺性状、抗性考察及SSR标记检测结果 | 第26-28页 |
| 2.2.6 花生高油酸标记辅助回交育种技术体系流程图的构建 | 第28-29页 |
| 2.2.7 高油酸改良花生新种质的获得 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 2.3.1 对现有推广品种进行高油酸化快速改良的意义 | 第29-30页 |
| 2.3.2 回交后代遗传背景评价 | 第30页 |
| 2.3.3 回交获得的近等基因系是开展花生高油酸相关研究的优良材料 | 第30-31页 |
| 第三章 AhFAD2遗传效应分析 | 第31-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 3.2.1 气相色谱仪测定脂肪酸结果 | 第32页 |
| 3.2.2 AhFAD2基因型分离后代8种主要脂肪酸相关关系分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 AhFAD2对花生油酸性状遗传效应分析 | 第33-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 全文结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录 | 第42-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
