摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第1章 综述 | 第13-18页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 胰蛋白酶和胃蛋白酶的简介 | 第13-14页 |
1.3 蛋白质与药物相互作用的研究方法 | 第14-17页 |
1.3.1 荧光光谱法 | 第14-15页 |
1.3.2 紫外吸收光谱法 | 第15页 |
1.3.3 共振光散射法 | 第15页 |
1.3.4 圆二色谱法 | 第15-16页 |
1.3.5 分子对接法 | 第16-17页 |
1.4 本文的立题思路及研究内容 | 第17页 |
1.5 展望 | 第17-18页 |
第2章 光谱法结合分子对接模拟技术研究头孢他啶与胰蛋白酶的相互作用机理 | 第18-28页 |
2.1 引言 | 第18-19页 |
2.2 实验部分 | 第19-21页 |
2.2.1 仪器 | 第19页 |
2.2.2 试剂 | 第19页 |
2.2.3 溶液配制 | 第19-20页 |
2.2.4 实验方法 | 第20-21页 |
2.3 结果和讨论 | 第21-27页 |
2.3.1 TRP-CFD体系的紫外光谱 | 第21页 |
2.3.2 TRP-CFD体系的荧光猝灭光谱 | 第21-23页 |
2.3.3 TRP-CFD体系的同步荧光光谱 | 第23页 |
2.3.4 TRP-CFD体系的作用力类型 | 第23-24页 |
2.3.5 TRP-CFD体系的结合距离 | 第24-25页 |
2.3.6 TRP-CFD体系的圆二色谱 | 第25-26页 |
2.3.7 分子对接 | 第26-27页 |
2.4 结论 | 第27-28页 |
第3章 光谱法与分子对接技术研究头孢尼西钠与胰蛋白酶的反应机理 | 第28-36页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 实验部分 | 第28-29页 |
3.2.1 试剂 | 第28页 |
3.2.2 仪器 | 第28页 |
3.2.3 溶液配制 | 第28-29页 |
3.2.4 实验步骤 | 第29页 |
3.3 结果和讨论 | 第29-35页 |
3.3.1 TRP与CFS体系的紫外光谱 | 第29-30页 |
3.3.2 TRP与CFS体系的荧光光谱 | 第30-31页 |
3.3.3 TRP的氨基酸残基参与情况确定 | 第31页 |
3.3.4 TRP与CFS体系的同步荧光光谱 | 第31-32页 |
3.3.5 TRP与CFS体系的作用力类型 | 第32-33页 |
3.3.6 TRP与CFS体系的结合距离 | 第33-34页 |
3.3.7 分子对接 | 第34-35页 |
3.4 结论 | 第35-36页 |
第4章 计算机模拟和光谱法研究头孢他美酯与胃蛋白酶的结合机理 | 第36-45页 |
4.1 引言 | 第36页 |
4.2 实验部分 | 第36-38页 |
4.2.1 仪器 | 第36页 |
4.2.2 试剂 | 第36-37页 |
4.2.3 溶液配制 | 第37页 |
4.2.4 实验方法 | 第37-38页 |
4.3 结果和讨论 | 第38-44页 |
4.3.1 PEP-CFP体系的紫外光谱 | 第38页 |
4.3.2 PEP-CFP体系的荧光光谱 | 第38-39页 |
4.3.3 PEP-CFP体系的构象研究 | 第39-41页 |
4.3.4 PEP-CFP体系的作用力类型及结合距离 | 第41页 |
4.3.5 CFP的蛋白结合率 | 第41-42页 |
4.3.6 计算机模拟 | 第42-43页 |
4.3.7 PEP-CFP相互作用的标准曲线 | 第43-44页 |
4.4 结论 | 第44-45页 |
第5章 改进光谱法研究胃蛋白酶与头孢他美酯的相互作用 | 第45-51页 |
5.1 引言 | 第45页 |
5.2 实验部分 | 第45-46页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第45页 |
5.2.2 实验步骤 | 第45-46页 |
5.3 结果和讨论 | 第46-50页 |
5.3.1 PEP-CFP体系的传统荧光光谱 | 第46页 |
5.3.2 PEP-CFP体系的共振光散射光谱 | 第46-48页 |
5.3.3 PEP-CFP体系的紫外光谱 | 第48-49页 |
5.3.4 PEP-CFP体系作用力的研究 | 第49页 |
5.3.5 PEP-CFP体系药物协同性的研究 | 第49-50页 |
5.4 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第61页 |