| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 序言 | 第12-21页 |
| 1.1 植物适应干旱胁迫的机制 | 第12-14页 |
| 1.1.1 形态结构机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2 生理机制 | 第13-14页 |
| 1.1.3 分子机制 | 第14页 |
| 1.2 干旱胁迫对植物次生代谢的调控 | 第14-18页 |
| 1.2.1 干旱胁迫对植物酚类化合物积累的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.2 干旱胁迫对植物萜类化合物积累的影响 | 第17页 |
| 1.2.3 干旱胁迫对植物生物碱类化合物积累的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 干旱胁迫对植物基因表达的调控 | 第18-19页 |
| 1.4 研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 不同干旱胁迫时间对甘草有效成分积累的调控 | 第21-29页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 试验材料培养 | 第22-23页 |
| 2.2.2 甘草有效成分含量测定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.3.1 方法学考察 | 第24-26页 |
| 2.3.2 样品含量测定 | 第26-28页 |
| 2.3.3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 适度干旱胁迫对甘草黄酮类化合物的基因表达的调控 | 第29-40页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第29-31页 |
| 3.1.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.3 试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 方法 | 第31-35页 |
| 3.2.1 甘草取样 | 第31页 |
| 3.2.2 甘草根总RNA的提取及电泳检测 | 第31-32页 |
| 3.2.3 甘草根第一链cDNA合成 | 第32-33页 |
| 3.2.4 引物设计及合成 | 第33-34页 |
| 3.2.5 基因表达量的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-40页 |
| 3.3.1 PCR反应条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.3.2 RT-PCR结果 | 第37-38页 |
| 3.3.3 分析 | 第38-40页 |
| 第四章 甘草异黄酮 2’-羟化酶cDNA ORF区的克隆及生物信息学分析 | 第40-55页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.1 材料 | 第40页 |
| 4.1.2 仪器 | 第40页 |
| 4.1.3 试剂 | 第40-41页 |
| 4.2 方法 | 第41-46页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第41-42页 |
| 4.2.2 目的基因的扩增 | 第42-43页 |
| 4.2.3 目的片段的纯化回收 | 第43页 |
| 4.2.4 产物末端加A反应 | 第43页 |
| 4.2.5 T-载体的连接 | 第43-44页 |
| 4.2.6 转化感受态细胞 | 第44页 |
| 4.2.7 菌液PCR验证 | 第44-45页 |
| 4.2.8 测序 | 第45页 |
| 4.2.9 GuI2’H及其编码蛋白生物信息学分析 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-55页 |
| 4.3.1 Gu I2’H扩增及克隆测序 | 第46-48页 |
| 4.3.2 GuI2’H cDNA的生物信息学分析 | 第48-52页 |
| 4.3.3 分析 | 第52-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 5.1 总结 | 第55页 |
| 5.2 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
