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高维化学计量学方法及其在土壤与水体分析中的应用研究

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
第1章 绪论第17-37页
    1.1 引言第17页
    1.2 环境化学计量学的发展第17-20页
        1.2.1 国内的发展第18-19页
        1.2.2 国际上的发展第19-20页
    1.3 环境化学计量学的基本方法第20-34页
        1.3.1 多维数据分辨与校正方法第21-29页
        1.3.2 多维分辨与校正方法在环境土壤和水体分析中的应用第29-34页
    1.4 本论文课题选择的意义和主要研究内容第34-37页
第2章 激发发射矩阵荧光三维校正方法快速测定土壤和污水中克百威残留量第37-48页
    2.1 前言第37-38页
    2.2 方法原理第38-42页
        2.2.1 三维校正的三线性模型第38-39页
        2.2.2 交替三线性分解算法第39-40页
        2.2.3 核一致诊断法(CORCONDIA)第40-41页
        2.2.4 品质因子第41-42页
    2.3 实验部分第42-43页
        2.3.1 主要仪器第42页
        2.3.2 试剂第42页
        2.3.3 实验方法第42页
        2.3.4 参数设置第42-43页
    2.4 结果与讨论第43-47页
        2.4.1 组分数的确定第43页
        2.4.2 克百威的三维荧光光谱解析第43页
        2.4.3 实际样中克百威的激发-发射荧光光谱第43-45页
        2.4.4 实际样中克百威含量的测定第45页
        2.4.5 品质因子和统计结果第45-47页
    2.5 小结第47-48页
第3章 HPLC-DAD结合基于SWATLD算法的三维校正方法同时定量分析环境样中的芽前除草剂第48-61页
    3.1 前言第48-50页
    3.2 理论第50-52页
        3.2.1 三维校正的三线性模型第50页
        3.2.2 SWATLD算法第50-51页
        3.2.3 品质因子和统计参数第51-52页
    3.3 实验部分第52-54页
        3.3.1 试剂和化学品第52页
        3.3.2 仪器和色谱条件第52页
        3.3.3 样品收集和制备第52-53页
        3.3.4 分析程序第53-54页
    3.4 结果与讨论第54-60页
        3.4.1 实验条件优化第54-55页
        3.4.2 HPLC分析第55-56页
        3.4.3 分析方法第56-59页
        3.4.4 统计和品质因子第59-60页
    3.5 小结第60-61页
第4章 三维校正方法辅助激发发射矩阵荧光同时检测环境样中的植物生长调节剂:实验研究三维校正方法的预测能力第61-74页
    4.1 前言第61-62页
    4.2 论部分第62-63页
        4.2.1 三维校正的三线性模型第62-63页
        4.2.2 SWATLD算法第63页
    4.3 实验部分第63-65页
        4.3.1 试剂和溶液第63页
        4.3.2 仪器和软件第63-64页
        4.3.3 样本收集和制备第64页
        4.3.4 预测模型第64-65页
    4.4 结果与讨论第65-73页
        4.4.1 验证模型第68页
        4.4.2 基于不同基体的模型第68-70页
        4.4.3 基于不同仪器的模型第70-73页
    4.5 小结第73-74页
第5章 交替四线性分解新算法及其用于分析四维室温磷光动力学数据第74-90页
    5.1 前言第74-76页
    5.2 理论第76-81页
        5.2.1 四维校正的四线性模型第76-78页
        5.2.2 四维平行因子分析(四维PARAFAC)第78页
        5.2.3 交替加权残差约束四线性分解(AWRCQLD)算法第78-79页
        5.2.4 交替四线性分解(AQLD)算法第79-81页
    5.3 实验部分第81页
        5.3.1 试剂和化学品第81页
        5.3.2 仪器和软件第81页
        5.3.3 样品收集和制备第81页
    5.4 结果与讨论第81-89页
        5.4.1 实验条件优化第81-82页
        5.4.2 分析物的动力学过程第82-83页
        5.4.3 分析物的光谱特性第83-84页
        5.4.4 四维PARAFAC分析第84-87页
        5.4.5 AWRCQLD分析第87-88页
        5.4.6 AQLD分析第88-89页
    5.5 小结第89-90页
第6章 交替加权四线性分解算法用于处理非五线性五维数据第90-110页
    6.1 前言第90-92页
    6.2 理论第92-98页
        6.2.1 多线性成分模型第92-94页
        6.2.2 四维PARAFAC算法第94页
        6.2.3 交替加权残差约束四线性分解(AWRCQLD)算法第94页
        6.2.4 交替加权四线性分解(AWQLD)算法第94-97页
        6.2.5 非五线性五维数据分解方法第97-98页
    6.3 实验部分第98-101页
        6.3.1 模拟数据第98-99页
        6.3.2 实验数据第99-101页
    6.4 结果与讨论第101-109页
        6.4.1 模拟数据的分析第101-105页
        6.4.2 实验数据的分析第105-109页
    6.5 小结第109-110页
第7章 交替五线性分解新算法及其用于多种干扰体系中萘草胺水解动力学过程分析第110-125页
    7.1 前言第110-111页
    7.2 理论部分第111-115页
        7.2.1 五维校正的五线性模型第111-114页
        7.2.2 AQQLD算法第114-115页
    7.3 实验部分第115-119页
        7.3.1 试剂和化学品第115页
        7.3.2 仪器和色谱条件第115页
        7.3.3 样品收集和制备第115页
        7.3.4 预测样品集第115-119页
    7.4 结果与讨论第119-124页
        7.4.1 萘草胺水解动力学过程第119-120页
        7.4.2 分析样本集1第120-122页
        7.4.3 分析样本集2第122-123页
        7.4.4 分析样本集3第123-124页
    7.5 小结第124-125页
结论第125-127页
参考文献第127-147页
附录A 攻读学位期间发表及完成的论文目录第147-150页
致谢第150-151页

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