| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一部分 甘草次酸抗凝活性研究 | 第14-32页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 一、甘草次酸的主要药理作用 | 第15-17页 |
| 二、甘草次酸结构和药效的关系 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 甘草次酸的抗凝活性评价 | 第23-32页 |
| 一、主要实验材料 | 第23-24页 |
| 二、实验方法 | 第24-29页 |
| 1 甘草次酸的体外抗凝活性评价 | 第24-25页 |
| 2 甘草次酸的体内抗凝活性研究 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-28页 |
| 3.1 甘草次酸作用于FXa以及其他三种丝氨酸蛋白酶 | 第25-26页 |
| 3.2 甘草次酸作用于FXa的酶动力学实验 | 第26页 |
| 3.3 甘草次酸对凝血酶原时间的影响 | 第26-27页 |
| 3.4 大鼠静脉瘀滞模型中甘草次酸对血栓形成的影响 | 第27页 |
| 3.5 大鼠尾出血模型中甘草次酸对出血时间的影响 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 三、本章小结 | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二部分 复方安宫颗粒的药学研究 | 第32-81页 |
| 第一章 绪论 | 第32-35页 |
| 一、处方来源和立题依据 | 第32页 |
| 二、围绝经期的研究进展 | 第32-33页 |
| 三、围绝经期中医治疗 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第二章 复方安宫颗粒的药学文献研究 | 第35-42页 |
| 一、复方安宫颗粒的处方组成 | 第35页 |
| 二、处方中主药的化学成分与药理作用 | 第35-39页 |
| 1 菟丝子 | 第35-36页 |
| 2 淫羊藿 | 第36-38页 |
| 3 当归 | 第38页 |
| 4 川芎 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 复方安宫颗粒制备工艺研究 | 第42-56页 |
| 一、仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 1 仪器 | 第42页 |
| 2 、试剂 | 第42-43页 |
| 二、提取工艺研究 | 第43-47页 |
| 三、浓缩、干燥工艺研究 | 第47-48页 |
| 四、干燥工艺优选 | 第48-50页 |
| 五、成型工艺的研究 | 第50-53页 |
| 1 制粒方法的选择 | 第51页 |
| 2 稀释剂和润湿剂的选择 | 第51页 |
| 3 制粒工艺 | 第51-53页 |
| 4 成品规格的确定 | 第53页 |
| 5 成型工艺小结 | 第53页 |
| 六、中试研究 | 第53-54页 |
| 七、直接接触药品的包装材料和容器选择 | 第54页 |
| 八、生产工艺流程总结 | 第54-56页 |
| 第四章 复方安宫颗粒质量标准研究 | 第56-73页 |
| 一、仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 1 仪器 | 第56-57页 |
| 2 试剂 | 第57页 |
| 二、药品原料(药材)质量标准(草案)及说明 | 第57-58页 |
| 1 处方药材 | 第57-58页 |
| 2 处方辅料 | 第58页 |
| 三、复方安宫颗粒质量标准(草案) | 第58-60页 |
| 四、复方安宫颗粒的质量标准起草说明 | 第60-73页 |
| 1 命名 | 第60页 |
| 2 处方 | 第60页 |
| 3 制法 | 第60页 |
| 4 性状 | 第60-61页 |
| 5 检查 | 第61-62页 |
| 6 鉴别 | 第62-66页 |
| 7 含量测定 | 第66-73页 |
| 第五章 稳定性试验 | 第73-81页 |
| 一、仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 1 仪器 | 第73-74页 |
| 2 试剂 | 第74页 |
| 二、考察方法及内容 | 第74-81页 |
| 第三部分 全文总结与展望 | 第81-82页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |