| 中文摘要 | 第2-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 天然药物抗肿瘤活性研究方法进展 | 第9-26页 |
| 1.1 常用的抗肿瘤活性筛选方法 | 第9-12页 |
| 1.1.1 Non-Cell-based的体外筛选方法 | 第9-10页 |
| 1.1.2 Cell-based的体外筛选方法 | 第10-11页 |
| 1.1.3 整体动物水平的筛选方法 | 第11-12页 |
| 1.2 基于细胞信号转导通路研究天然抗肿瘤活性成分 | 第12-19页 |
| 1.2.1 MAPK信号通路 | 第12-15页 |
| 1.2.2 PI3K/AKT/mTOR信号通路 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Wnt/β-Catenin信号通路 | 第16-17页 |
| 1.2.4 IKK/NF-κB信号通路 | 第17-18页 |
| 1.2.5 Notch信号通路 | 第18页 |
| 1.2.6 Hedgehog信号通路 | 第18-19页 |
| 1.3 展望 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 特境微生物天然产物体外抗肿瘤活性筛选 | 第26-32页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 化合物和溶液的配制 | 第27页 |
| 2.2.2 肿瘤细胞的培养 | 第27-28页 |
| 2.2.3 MTT法测定化合物的体外细胞毒活性 | 第28页 |
| 2.2.4 数据统计分析方法 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-30页 |
| 2.3.1 化合物对SMMC-7721细胞的体外细胞毒活性 | 第28-29页 |
| 2.3.2 化合物对SGCC-7901细胞的体外细胞毒活性 | 第29-30页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第三章 活性化合物的体外抗肿瘤作用机制研究 | 第32-62页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第33-34页 |
| 3.2.2 肿瘤细胞培养 | 第34页 |
| 3.2.3 流式细胞术分析细胞周期 | 第34页 |
| 3.2.4 DAPI染色观察细胞凋亡 | 第34页 |
| 3.2.5 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第34页 |
| 3.2.6 细胞划痕实验观察化合物对细胞迁移能力的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.7 Transwell实验观察化合物对细胞迁移能力的影响 | 第35页 |
| 3.2.8 Western Blot法检测蛋白表达 | 第35页 |
| 3.2.9 数据统计分析方法 | 第35页 |
| 3.3 实验结果 | 第35-58页 |
| 3.3.1 化合物guxi-2对SGC-7901细胞的体外抗肿瘤作用 | 第35-41页 |
| 3.3.2 化合物chaetoglobosin V对SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤作用 | 第41-46页 |
| 3.3.3 化合物mytoxin B和myrothecine A对SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤作用 | 第46-58页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 附录: 筛选化合物的结构 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
