| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstracts | 第5-6页 |
| 第一章 亚胺在有机合成中的应用 | 第7-21页 |
| 1.1 亚胺参与的环加成反应 | 第7-15页 |
| 1.1.1 亚胺[4+2]环加成反应合成六元含氮杂环化合物 | 第7-14页 |
| 1.1.2 亚胺[3+2]环加成反应合成五元含氮杂环化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.3 亚胺[2+2]环加成反应合成四元含氮杂环化合物 | 第15页 |
| 1.2 亚胺参与的加成反应 | 第15-17页 |
| 1.2.1 亚胺的亲核加成反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2 亚胺的亲电加成反应 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 取代亚胺与β-烯胺酯的[4+2]-环加成反应 | 第21-42页 |
| 2.1 芳香胺,丙炔酸甲酯,芳香醛参与的[4+2]-环加成反应 | 第22-31页 |
| 2.1.1 芳香胺,丙炔酸甲酯,芳香醛参与的[4+2]-环加成反应 | 第22-25页 |
| 2.1.2 芳香胺(不同胺),丙炔酸甲酯,芳香醛参与的[4+2]-环加成反应 | 第25-27页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.2 芳香胺,丙炔酸甲酯,靛红-3-亚胺参与的[4+2]-环加成反应 | 第31-40页 |
| 2.2.1 芳香胺,丙炔酸甲酯,靛红-3-亚胺参与的[4+2]-环加成反应 | 第31-37页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.3 本章总结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 靛红-3-亚胺和丁炔二酸二酯的[4+2]-环加成反应 | 第42-65页 |
| 3.1 靛红-3-亚胺与丁炔二酸二甲酯生成的1,4-偶极中间体与丁炔二酸二甲酯的[4+2]-环加成反应 | 第42-52页 |
| 3.1.1 螺[二氢吲哚-3,2'-吡啶]_3’,4’,5’,6’-四羧酸酯的合成 | 第42-49页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.2 芳胺、丁炔二酸二甲酯和靛红参与的三组分反应 | 第52-57页 |
| 3.2.1 螺[吲哚-3,4'-吡啶]-2,3,5,6’-四羧酸酯的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.2 结果和讨论 | 第53-57页 |
| 3.3 芳胺、丙炔酸甲酯和靛红参与的三组分反应 | 第57-63页 |
| 3.3.1 螺[吲哚-3,4-吡啶]衍生物的合成 | 第57-60页 |
| 3.3.2 结果和讨论 | 第60-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 胺、丁炔二酸二酯及乙醛酸乙酯的三组分反应 | 第65-79页 |
| 4.1 胺、丁炔二酸二酯及乙醛酸乙酯的三组分反应 | 第65-72页 |
| 4.1.1 芳胺,丁炔二酸二酯,乙醛酸乙酯的三组分反应生成2-吡咯烷酮类衍生物 | 第65-68页 |
| 4.1.2 脂肪胺(芳胺),丁炔二酸二酯,乙醛酸乙酯的三组分反应生成2-吡咯烷酮衍生物 | 第68-72页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 4.3 本章总结 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 论文发表情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
