摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第1章 引言 | 第12-32页 |
1.1 对苯二甲酸二异辛酯概述 | 第12-14页 |
1.1.1 DOTP 简介 | 第12-13页 |
1.1.2 DOTP 与 DOP 性能比较 | 第13-14页 |
1.1.3 DOTP 行业发展状况与前景 | 第14页 |
1.2 DOTP 合成路线 | 第14-16页 |
1.2.1 直接酯化法(PTA法) | 第15页 |
1.2.2 酯交换法(DMT法) | 第15页 |
1.2.3 涤纶废料醇解法(PET 法) | 第15-16页 |
1.2.4 对苯二甲酰氯法 | 第16页 |
1.3 PTA 法合成 DOTP 反应机理 | 第16-17页 |
1.4 合成 DOTP 催化剂的研究现状 | 第17-20页 |
1.4.1 强酸类催化剂 | 第17-18页 |
1.4.2 锡类催化剂 | 第18页 |
1.4.3 固体酸催化剂 | 第18-19页 |
1.4.4 钛酸酯催化剂 | 第19-20页 |
1.4.5 离子液体催化剂 | 第20页 |
1.5 离子液体概述 | 第20-27页 |
1.5.1 离子液体的定义 | 第21页 |
1.5.2 离子液体的发展历史 | 第21-22页 |
1.5.3 离子液体的结构和分类 | 第22-23页 |
1.5.4 离子液体的理化性质 | 第23-25页 |
1.5.5 离子液体的合成 | 第25-26页 |
1.5.6 离子液体在催化过程中的优势 | 第26-27页 |
1.6 离子液体在增塑剂合成反应中的应用 | 第27-28页 |
1.7 本课题研究的目的与内容 | 第28-32页 |
1.7.1 研究目的 | 第28-29页 |
1.7.2 研究内容 | 第29-32页 |
第2章 Lewis 酸性离子液体的合成与表征 | 第32-50页 |
2.1 引言 | 第32页 |
2.2 实验部分 | 第32-35页 |
2.2.1 实验药品 | 第32-33页 |
2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
2.2.3 离子液体的合成装置 | 第33-34页 |
2.2.4 离子液体的合成 | 第34-35页 |
2.3 离子液体的表征 | 第35-48页 |
2.3.1 红外光谱分析 | 第35-38页 |
2.3.2 核磁共振分析 | 第38-48页 |
2.4 本章小结 | 第48-50页 |
第3章 离子液体的热稳定性分析 | 第50-60页 |
3.1 引言 | 第50页 |
3.2 TGA-DTA 法测试原理 | 第50页 |
3.3 TGA-DTA 测试条件 | 第50-51页 |
3.4 热分析结果与讨论 | 第51-58页 |
3.4.1 离子液体[bpy]/nSnCl_2热稳定性分析 | 第51-54页 |
3.4.2 离子液体[bpy]/nZnCl_2热稳定性分析 | 第54-56页 |
3.4.3 离子液体[bpy]/nZnBr_2热稳定性分析 | 第56-58页 |
3.5 本章小结 | 第58-60页 |
第4章 离子液体的酸性研究 | 第60-70页 |
4.1 引言 | 第60页 |
4.2 实验部分 | 第60-61页 |
4.2.1 实验药品 | 第60-61页 |
4.2.2 实验仪器 | 第61页 |
4.3 实验原理 | 第61-62页 |
4.4 结果与讨论 | 第62-68页 |
4.4.1 吡啶探针法 | 第62-65页 |
4.4.2 乙腈探针法 | 第65-68页 |
4.5 本章小结 | 第68-70页 |
第5章 离子液体催化合成 DOTP 的研究 | 第70-86页 |
5.1 引言 | 第70页 |
5.2 实验部分 | 第70-72页 |
5.2.1 实验药品 | 第70-71页 |
5.2.2 实验仪器 | 第71页 |
5.2.3 实验装置 | 第71-72页 |
5.2.4 实验步骤 | 第72页 |
5.3 产物分析方法 | 第72-74页 |
5.3.1 生成水质量的测定 | 第72页 |
5.3.2 产物酸值的测定 | 第72-73页 |
5.3.3 产物的高效液相色谱分析 | 第73-74页 |
5.4 催化剂的催化效果比较 | 第74-76页 |
5.5 工艺参数的影响 | 第76-82页 |
5.5.1 醇酸摩尔比的影响 | 第76-77页 |
5.5.2 离子液体用量的影响 | 第77-79页 |
5.5.3 反应时间的影响 | 第79-80页 |
5.5.4 反应温度的影响 | 第80-81页 |
5.5.5 离子液体的回收及循环使用 | 第81-82页 |
5.6 合成 DOTP 的放大实验 | 第82-84页 |
5.7 本章小结 | 第84-86页 |
第6章 产物的精制与分析 | 第86-92页 |
6.1 引言 | 第86页 |
6.2 产物的精制步骤 | 第86页 |
6.3 水洗实验 | 第86-87页 |
6.4 产物分析鉴定 | 第87-91页 |
6.4.1 红外光谱分析 | 第87-88页 |
6.4.2 核磁共振分析 | 第88-91页 |
6.5 本章小结 | 第91-92页 |
第7章 结论与展望 | 第92-94页 |
7.1 结论 | 第92-93页 |
7.2 本论文的创新之处 | 第93页 |
7.3 不足与展望 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第102页 |