| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第7-38页 |
| 1.1 金属卡宾的分类及其合成方法 | 第7-10页 |
| 1.2 金属卡宾在有机合成中的应用 | 第10-33页 |
| 1.2.1 重氮化合物作为金属卡宾前体反应 | 第10-17页 |
| 1.2.2 炔烃作为金属卡宾前体的反应 | 第17-21页 |
| 1.2.3 对甲基苯磺酰腙作为卡宾前体的反应 | 第21-33页 |
| 1.3 N-乙烯基吲哚衍生物的合成 | 第33-36页 |
| 1.3.1 金属催化吲哚与预活化烯烃的交叉偶联反应 | 第33-34页 |
| 1.3.2 炔烃的氢铵化反应 | 第34-35页 |
| 1.3.3 酸促进吲哚和醛的反应 | 第35-36页 |
| 1.4 课题的构思与方案 | 第36-38页 |
| 第2章 钯催化的交叉偶联反应合成 N-乙烯基吲哚的研究 | 第38-50页 |
| 2.1 简要摘要 | 第38页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第38-48页 |
| 2.2.1 条件筛选 | 第38-43页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第43-48页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第48-49页 |
| 2.4 本章总结 | 第49-50页 |
| 第3章 其他的探索——水相中苯醌促进芳香硼酸的羟基化反应合成苯酚 | 第50-55页 |
| 3.1 课题的提出 | 第50页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第52-53页 |
| 3.2.3 反应机理的探索 | 第53-54页 |
| 3.3 本章总结 | 第54-55页 |
| 第4章 实验方法 | 第55-57页 |
| 4.1 N-乙烯基吲哚的合成 | 第55-56页 |
| 4.2 苯酚的合成 | 第56-57页 |
| 第5章 产物的表征数据 | 第57-119页 |
| 5.1 产物数据表征 | 第57-73页 |
| 5.1.1 N-乙烯基吲哚 3a-z 的表征数据 | 第57-67页 |
| 5.1.2 苯酚 2aa-ar 的表征数据 | 第67-73页 |
| 5.2 产物图谱数据 | 第73-119页 |
| 5.2.1 N-乙烯基吲哚 3a-z 的图谱数据 | 第73-100页 |
| 5.2.2 苯酚 2aa-ar 谱图数据 | 第100-119页 |
| 第6章 实验试剂与仪器 | 第119-121页 |
| 6.1 实验试剂 | 第119-120页 |
| 6.2 实验仪器 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-128页 |
| 附录 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
