| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 罗非鱼生长性状方面的选育研究进展 | 第13页 |
| 1.2 鱼类能量代谢与生长性状相关研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 能量代谢相关候选基因的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 6-磷酸果糖激酶-1(phosphofructokinase,PFK) | 第14-15页 |
| 1.3.2 脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL) | 第15-17页 |
| 1.3.3 黑素皮质素受体-4(melanocortin-4 receptor,MC4R) | 第17-18页 |
| 1.3.4 生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor, GHSR) | 第18-19页 |
| 1.3.5 葡萄糖转运蛋白(glucose transporter,Glut-4) | 第19-20页 |
| 1.4 水产分子标记技术研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.1 水产辅助育种与分子标记技术 | 第20页 |
| 1.4.2 水产动物常用的几类分子遗传标记技术 | 第20-21页 |
| 1.4.3 SNP技术及其检测方法 | 第21页 |
| 1.5 尼罗罗非鱼 | 第21-22页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 尼罗罗非鱼能量代谢相关基因的SNP分析 | 第23-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验样本 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 尼罗罗非鱼基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.2 引物合成及退火温度筛选 | 第24-25页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.4 PCR-SSCP电泳检测 | 第26页 |
| 2.2.5 数据统计与分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-55页 |
| 2.3.1 PFK基因PCR-SSCP检测结果与分析 | 第27-38页 |
| 2.3.2 LPL基因PCR-SSCP检测结果与分析 | 第38-45页 |
| 2.3.3 MC4R基因PCR-SSCP检测结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.3.4 GHSR基因PCR-SSCP检测结果与分析 | 第50-52页 |
| 2.3.5 GLUT4基因PCR-SSCP检测结果与分析 | 第52-55页 |
| 2.4 讨论 | 第55-56页 |
| 2.4.1 基因突变及其多态性分析 | 第55-56页 |
| 2.4.2 基因群体遗传学分析 | 第56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 候选基因SNP与尼罗罗非鱼生长性状的关联分析 | 第58-74页 |
| 3.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.1.1 实验样本 | 第58页 |
| 3.2 实验方法 | 第58页 |
| 3.3 结果与分析 | 第58-72页 |
| 3.3.1 PFK基因SNP与生长性状的关联分析 | 第58-64页 |
| 3.3.2 LPL基因SNP与生长性状的关联分析 | 第64-68页 |
| 3.3.3 MC4R基因SNP与生长性状的关联分析 | 第68-70页 |
| 3.3.4 GHSR基因SNP与生长性状的关联分析 | 第70-71页 |
| 3.3.5 GLUT4基因SNP与生长性状的关联分析 | 第71-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73-74页 |
| 第四章 全文结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第87页 |
