| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述及课题背景 | 第10-25页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第10页 |
| 1.2 超分子化学的重要概念 | 第10-14页 |
| 1.2.1 超分子识别与超分子自组装 | 第10-12页 |
| 1.2.2 分子间的相互作用力 | 第12-14页 |
| 1.3 准轮烷分子(Pseudorotaxane) | 第14-23页 |
| 1.3.1 轮烷类分子(轮烷、准轮烷)介绍 | 第14-15页 |
| 1.3.2 冠醚作大环的轮烷与准轮烷 | 第15-18页 |
| 1.3.3 Pillararene分子作大环的轮烷与准轮烷 | 第18-21页 |
| 1.3.4 轮烷与准轮烷形成的化学动力学 | 第21-23页 |
| 1.4 本论文的研究思路与工作内容 | 第23-25页 |
| 第二章 准轮烷客体分子以及主体分子的合成 | 第25-36页 |
| 2.1 客体分子-三联毗啶金属季铵盐合成路线的设计 | 第25-28页 |
| 2.1.1 硼酸取代的三联吡啶衍生物的合成方法 | 第25-26页 |
| 2.1.2 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第26-28页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.2 测试仪器 | 第30页 |
| 2.3 三联吡啶金属季铵盐的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.1 4-(4-溴苯基)-吡啶的合成 | 第30页 |
| 2.3.2 4-(10-溴-葸-9-基)-吡啶的合成 | 第30页 |
| 2.3.3 4'-(4'-(吡啶-4-基)-[1,1'-连苯基]-4-基)-2,2'：6',2”-三联吡啶(2)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.4 4'-(4-(10-(吡啶-4-基)-蒽-9-基)苯基)-2,2'：6',2”-三联吡啶(3)的合成 | 第31页 |
| 2.3.5 吡啶-三联吡啶配体季铵盐化：L_1(4)的合成 | 第31页 |
| 2.3.6 吡啶-三联吡啶配体季铵盐化：L_2(5)的合成 | 第31页 |
| 2.3.7 三联吡啶金属季铵盐(Guest 1b)的合成 | 第31页 |
| 2.3.8 三联吡啶金属季铵盐(Guest 1a)的合成 | 第31页 |
| 2.3.9 三联吡啶金属季铵盐(Guest 2)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.10 (4-([2,2'：6',2”-三联吡啶]-4’-基)-苯硼酸的合成 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32页 |
| 2.5 准轮烷主体分子的设计 | 第32-33页 |
| 2.6 实验仪器与试剂 | 第33页 |
| 2.7 主体分子的合成 | 第33-36页 |
| 2.7.1 Pillararene分子的合成 | 第33-34页 |
| 2.7.2 4,4’-二甲氧基-1,1’-联苯(4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)的合成 | 第34页 |
| 2.7.3 路线1：大环分子R的合成 | 第34页 |
| 2.7.4 4,4’-二甲氧基-[1,1’-联苯]-3-基-甲醛的合成 | 第34页 |
| 2.7.5 4,4’-二甲氧基-[1,1’-联苯]-3-基-甲醇的合成 | 第34页 |
| 2.7.6 路线2：大环分子R的合成 | 第34-36页 |
| 第三章 准轮烷客体分子以及主体分子的结构表征 | 第36-47页 |
| 3.1 化合物的表征 | 第36-46页 |
| 3.1.1 4-(4-溴苯基)-吡啶的核磁与质谱 | 第36页 |
| 3.1.2 4-(10-溴-葸-9-基)-吡啶的核磁与质谱 | 第36-37页 |
| 3.1.3 4'-(4'-(吡啶-4-基)-[1,1’-连苯基]-4-基)-2,2'：6',2”-三联吡啶的核磁与质谱 | 第37页 |
| 3.1.4 4'-(4-(10-(吡啶-4-基)-葸-9-基)苯基)-2,2'：6',2"-三联吡啶的核磁与质谱 | 第37页 |
| 3.1.5 化合物4(配体L_1)的核磁和质谱 | 第37-38页 |
| 3.1.6 化合物5(配体L_2)的核磁和质谱 | 第38-39页 |
| 3.1.7 客体分子(Guest 1b)的核磁和质谱 | 第39-41页 |
| 3.1.8 客体分子(Guest 2b)的核磁和质谱 | 第41-42页 |
| 3.1.9 客体分子(Guest 1a)的核磁和质谱 | 第42-43页 |
| 3.1.10 客体分子(Guest 2a)的核磁和质谱 | 第43-44页 |
| 3.1.11 Pillararene分子的核磁 | 第44-45页 |
| 3.1.12 路线1合成的大环分子R的核磁和凝胶渗透色谱 | 第45-46页 |
| 3.1.13 4,4’-二甲氧基-[1,1’-联苯]-3-基-甲醛的核磁 | 第46页 |
| 3.1.14 路线2合成的大环分子R的核磁 | 第46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 准轮烷自组装的形成、表征以及化学动力学研究 | 第47-58页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第47页 |
| 4.2 冠醚分子与客体分子准轮烷的形成、表征以及化学动力学研究 | 第47-54页 |
| 4.2.1 冠醚分子与客体分子准轮烷的形成、表征 | 第47-51页 |
| 4.2.2 冠醚分子与客体分子准轮烷的化学动力学研究 | 第51-52页 |
| 4.2.3 冠醚分子与客体分子准轮烷的测试 | 第52-54页 |
| 4.3 Pillararene分子与客体分子自组装的形成、表征以及化学动力学研究 | 第54-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
