| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 水稻功能基因组研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 突变体构建方法 | 第14-18页 |
| 1.2.1 自发突变 | 第15页 |
| 1.2.2 物理和化学诱变 | 第15页 |
| 1.2.3 T-DNA 插入构建水稻突变体库 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Ac/Ds 系统插入构建水稻突变体库 | 第16-17页 |
| 1.2.5 Tos17 构建水稻突变体库 | 第17页 |
| 1.2.6 小结 | 第17-18页 |
| 1.3 AC/DS 系统转座机制 | 第18-22页 |
| 1.3.1 Ac/Ds 系统的结构特点 | 第18页 |
| 1.3.2 Ac/Ds 系统的转座机制 | 第18-20页 |
| 1.3.3 Ac/Ds 系统的转座行为 | 第20-21页 |
| 1.3.4 Ac/Ds 转座子激活标签技术 | 第21-22页 |
| 1.4 水稻株高和 GA 调控基因 | 第22-25页 |
| 1.4.1 GA 生物合成对株高的影响 | 第22-24页 |
| 1.4.2 GA 信号传递途径对株高的影响 | 第24页 |
| 1.4.3 GA2ox、GA3ox 和 GA20ox 与株高关系 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 DS插入水稻矮秆突变体的分子鉴定及其标记基因的功能预测 | 第27-43页 |
| 2.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 引物 | 第27-28页 |
| 2.2 方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 水稻种植和表型筛选 | 第28页 |
| 2.2.2 水稻基因组 DNA 的提取 | 第28-30页 |
| 2.2.3 PCR 检测 Ac/Ds 双元件的插入 | 第30-31页 |
| 2.2.4 TAIL-PCR 扩增 Ds 插入位点侧翼序列 | 第31-32页 |
| 2.2.5 Ds 侧翼序列的 TA 克隆和序列测定 | 第32-35页 |
| 2.2.6 Ds 标记基因的生物信息学分析 | 第35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-40页 |
| 2.3.1 矮秆突变体表型特征 | 第35-36页 |
| 2.3.2 矮秆突变体基因组上 Ac/Ds 双元件的插入 | 第36页 |
| 2.3.3 矮秆突变体的 Ds 插入位点 | 第36-38页 |
| 2.3.4 Ds 标记基因的生物信息学分析 | 第38-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 回复突变体基因组上 DS 的切离及其双位点插入行为的分子鉴定和相关标记基因的分析 | 第43-58页 |
| 3.1 材料 | 第43-44页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第43页 |
| 3.1.2 引物 | 第43-44页 |
| 3.2 方法 | 第44-46页 |
| 3.2.1 水稻种植和表型筛选 | 第44页 |
| 3.2.2 水稻基因组 DNA 提取 | 第44页 |
| 3.2.3 PCR 检测 Ac/Ds 双元件的插入 | 第44-45页 |
| 3.2.4 Ds 切离足迹的鉴定 | 第45页 |
| 3.2.5 TAIL-PCR 扩增新的 Ds 插入位点侧翼序列 | 第45页 |
| 3.2.6 Ds 侧翼序列的克隆和序列测定 | 第45页 |
| 3.2.7 Ds 标记基因的生物信息学分析 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与分析 | 第46-55页 |
| 3.3.1 回复突变体的表型特征 | 第46页 |
| 3.3.2 矮秆突变体 Ds 切离残留足迹 | 第46-47页 |
| 3.3.3 足迹残留对标记基因的影响 | 第47-50页 |
| 3.3.4 Ds 在回复突变体中的双位点插入 | 第50-52页 |
| 3.3.5 两个新的标记基因及相关生物信息学分析 | 第52-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 全文结论与讨论及后续实验计划 | 第58-60页 |
| 4.1 全文结论与讨论 | 第58-59页 |
| 4.2 后续实验计划 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
