纳米材料功能配基的制备及其应用
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 纳米颗粒的基本性质 | 第9-10页 |
| 1.2.1 量子效应 | 第9页 |
| 1.2.2 小尺寸效应 | 第9-10页 |
| 1.2.3 表面效应 | 第10页 |
| 1.2.4 宏观量子隧道效应 | 第10页 |
| 1.3 半导体聚合物纳米颗粒发展 | 第10-11页 |
| 1.4 半导体聚合物纳米颗粒的制备 | 第11-12页 |
| 1.4.1 半导体聚合物纳米颗粒制备方法 | 第11-12页 |
| 1.5 半导体聚合物纳米颗粒的生物应用 | 第12-15页 |
| 1.5.1 通过细胞内吞作用标记 | 第12-13页 |
| 1.5.2 免疫荧光标记 | 第13-14页 |
| 1.5.3 通过点击化学生物正交标记 | 第14页 |
| 1.5.4 体内成像 | 第14-15页 |
| 1.5.5 单粒子示踪 | 第15页 |
| 1.5.6 基于能量转移SPNs传感器 | 第15页 |
| 1.5.7 药物和基因传递 | 第15页 |
| 1.6 本论文选题的意义和主要内容 | 第15-18页 |
| 1.6.1 研究现状 | 第15-16页 |
| 1.6.2 存在的问题和发展方向 | 第16-17页 |
| 1.6.3 本论文主要研究工作如下 | 第17-18页 |
| 第二章 半导体聚合物纳米颗粒的制备及表征 | 第18-27页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-22页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第19页 |
| 2.2.2 两性聚合物配基合成 | 第19-21页 |
| 2.2.3 SPNs的制备 | 第21页 |
| 2.2.4 SPNs的表征 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 2.3.1 红外光谱 | 第22-23页 |
| 2.3.2 ~1H-NMR谱图 | 第23页 |
| 2.3.3 UV-vis光谱 | 第23-24页 |
| 2.3.4 荧光光谱 | 第24页 |
| 2.3.5 DLS表征 | 第24-25页 |
| 2.3.6 TEM表征 | 第25页 |
| 2.4 结论 | 第25-27页 |
| 第三章 半导体聚合物纳米颗粒发光特性的研究 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 3.2.1 仪器、试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 荧光量子产率的测定 | 第28页 |
| 3.2.3 玻璃片的清洗 | 第28-29页 |
| 3.2.4 玻璃片的硅烷化处理 | 第29页 |
| 3.2.5 巯基乙胺对SPNs影响观察 | 第29页 |
| 3.2.6 SPNs稳定性考察 | 第29页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 3.3.1 荧光量子产率的计算 | 第29-30页 |
| 3.3.2 巯基乙胺对SPNs的影响研究 | 第30-32页 |
| 3.3.3 SPNs稳定性研究 | 第32-33页 |
| 3.3.4 在单粒子层面的光学性能研究 | 第33-34页 |
| 3.4 结论 | 第34-35页 |
| 第四章 半导体聚合物纳米颗粒的生物应用 | 第35-42页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 4.2.1 仪器、试剂 | 第35-36页 |
| 4.2.2 SPNs链酶亲和素修饰 | 第36-37页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第37页 |
| 4.2.4 活细胞标记 | 第37-38页 |
| 4.2.5 单粒子成像和追踪 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.3.1 特异性生物分子的偶联 | 第38-39页 |
| 4.3.2 细胞标记 | 第39-40页 |
| 4.3.3 单颗粒追踪 | 第40-41页 |
| 4.4 结论 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录一 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
