| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第6-14页 |
| 1.1 Hsp90与癌症的关系 | 第6页 |
| 1.2 Hsp90抑制剂的作用机理 | 第6-9页 |
| 1.3 苯安莎霉素类天然产物的全合成研究进展 | 第9-14页 |
| 第二章 论文设计 | 第14-20页 |
| 2.1 目标分子的整体切分 | 第14-16页 |
| 2.2 C1-C7片段的合成方案 | 第16页 |
| 2.3. C8-C20片段的合成方案 | 第16-18页 |
| 2.4. Herbimycin A关键中间体的合成设计 | 第18-20页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第20-41页 |
| 3.1 C1-C7片段的合成 | 第20页 |
| 3.2 经Evans辅基诱导的不对称烷基化反应合成C8-C20片段的尝试 | 第20-23页 |
| 3.2.1 碘代烃26的合成 | 第21页 |
| 3.2.2 含Evans辅基的C14-C20片段的合成 | 第21-22页 |
| 3.2.3 烷基化反应的尝试 | 第22-23页 |
| 3.3 以手性γ-丁内酯为手性源合成C8-C20片段 | 第23-32页 |
| 3.3.1 γ-丁内酯诱导的烷基化反应的尝试 | 第23-24页 |
| 3.3.2 将酯基还原为甲基的探索 | 第24-26页 |
| 3.3.3 C8-C10片段的引入 | 第26-29页 |
| 3.3.3.1 经Julia烯化以及环氧开环引入C8-C10片段 | 第26-27页 |
| 3.3.3.2 经手性丙二烯诱导的炔丙基化反应引入C8-C10片段 | 第27-29页 |
| 3.3.4 Reblastatin的C8-C20片段的合成 | 第29-32页 |
| 3.4 丙二烯14与醛67直接反应构建C8-C15片段的尝试 | 第32页 |
| 3.5 目标分子的组装 | 第32-39页 |
| 3.5.1 Zr/Zn介导的还原偶联反应完成片段16与片段17的连接 | 第32-34页 |
| 3.5.2 由羧酸合成酰胺的探索 | 第34-35页 |
| 3.5.3 完成Reblastatin的合成 | 第35-38页 |
| 3.5.4 Geldanamycin的全合成探索 | 第38-39页 |
| 3.6 Herbimycin A关键中间体γ-丁内酯41的不对称合成 | 第39-41页 |
| 第四章 总结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 附图 | 第74-116页 |
