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磷腈基功能性复合纳米粒子的构建和应用

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第15-57页
    1.1 引言第15-16页
    1.2 功能性纳米材料的研究进展第16-37页
        1.2.1 磁性纳米材料第16-26页
        1.2.2 贵金属纳米材料第26-32页
        1.2.3 荧光纳米材料第32-36页
        1.2.4 多功能纳米材料第36-37页
    1.3 聚磷腈在纳米材料中的应用第37-45页
        1.3.1 聚磷腈材料简述第37-39页
        1.3.2 聚磷腈材料的分类第39-41页
        1.3.3 聚磷腈材料的功能化和应用第41-45页
    1.4 本文的选题和研究内容第45-46页
    1.5 参考文献第46-57页
第二章 四氧化三铁@聚膦腈核壳型纳米球的制备及磁共振造影性能第57-83页
    2.1 引言第57-58页
    2.2 实验部分第58-63页
        2.2.1 仪器和药品第58-59页
        2.2.2 实验第59-61页
        2.2.3 仪器和表征第61-63页
    2.3 结果与讨论第63-79页
        2.3.1 超顺磁表面羟基型 Fe_3O_4的结构和形貌分析第64-66页
        2.3.2 Fe_3O_4表面羟基在 Fe_3O_4@PZS 形成中的作用第66-67页
        2.3.3 表面羟基型 Fe_3O_4的 TGA 分析第67-68页
        2.3.4 Fe_3O_4@PZS 纳米球的结构和形貌分析第68-69页
        2.3.5 Fe_3O_4@PZS 纳米球的 FT-IR 分析第69-70页
        2.3.6 Fe_3O_4@PZS 纳米球的尺寸调控第70-72页
        2.3.7 Fe_3O_4@PZS 纳米球的水分散性和磁性能第72-75页
        2.3.8 Fe_3O_4@PZS 纳米球的磁造影性能第75-76页
        2.3.9 Fe_3O_4@PZS 纳米球的细胞检测第76-79页
        2.3.10 Fe_3O_4@PZS 纳米球在细胞中的分布第79页
    2.4 小结第79-80页
    2.5 参考文献第80-83页
第三章 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 纳米球的制备及其磁共振造影和光热转化性能第83-103页
    3.1 引言第83-84页
    3.2 实验部分第84-86页
        3.2.1 仪器和药品第84页
        3.2.2 实验第84-86页
        3.2.3 仪器和表征第86页
    3.3 结果与讨论第86-99页
        3.3.1 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au seeds 的制备第87-88页
        3.3.2 超顺磁 Fe_3O_4@PZS 和 Fe_3O_4@PZS@Au 的结构和形貌分析第88-89页
        3.3.3 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的 FT-IR 和 XRD 分析第89-90页
        3.3.4 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的光学性质第90-91页
        3.3.5 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的元素分析第91-93页
        3.3.6 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的磁性能和水分散性第93-94页
        3.3.7 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的磁造影性能第94-95页
        3.3.8 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的光热转化性能第95-96页
        3.3.9 超顺磁 Fe_3O_4@PZS@Au 的细胞存活率和体外热疗实验第96-99页
        3.3.10 Fe_3O_4@PZS@Au 纳米球在细胞中的分布第99页
    3.4 小结第99-100页
    3.5 参考文献第100-103页
第四章 超顺磁 Zn_xFe_(1-x)Fe_2O_4纳米晶簇的制备及磁共振造影和载药性能第103-123页
    4.1 引言第103-105页
    4.2 实验部分第105-109页
        4.2.1 仪器和药品第105页
        4.2.2 实验第105-108页
        4.2.3 仪器和表征第108-109页
    4.3 结果与讨论第109-120页
        4.3.1 Fe_3O_4纳米晶簇的结构和形貌分析第109-111页
        4.3.2 Fe_3O_4纳米晶簇的影响因素第111-112页
        4.3.3 Fe_3O_4纳米晶簇的 FT-IR、TGA 和孔结构分析第112-113页
        4.3.4 Zn_xFe_(1-x)FeO_4纳米晶簇的组分调节第113-114页
        4.3.5 纳米晶簇的晶相分析第114-115页
        4.3.6 Zn_xFe_(1-x)FeO_4纳米晶簇的组分分析第115页
        4.3.7 Zn_xFe_(1-x)FeO_4纳米晶簇的磁性能第115-117页
        4.3.8 Zn_xFe_(1-x)FeO_4纳米晶簇的磁造影性能第117-118页
        4.3.9 Zn_(0.41)Fe_(0.59)FeO_4纳米晶簇的孔结构和载药性能第118-119页
        4.3.10 DOX 的 pH 控制释放第119-120页
        4.3.11 Zn_(0.41)Fe_(0.59)FeO_4和 DOX/ Zn_(0.41)Fe_(0.59)FeO_4纳米晶簇的细胞存活率第120页
    4.4 小结第120-121页
    4.5 参考文献第121-123页
第五章 荧光素聚磷腈纳米粒子的制备及荧光检测/标记性能第123-143页
    5.1 引言第123-124页
    5.2 实验部分第124-126页
        5.2.1 仪器和药品第124-125页
        5.2.2 实验第125页
        5.2.3 仪器和表征第125-126页
    5.3 结果与讨论第126-139页
        5.3.1 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的制备过程第126-127页
        5.3.2 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的结构和形貌第127页
        5.3.3 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的化学结构与元素分析第127-129页
        5.3.4 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的热性能分析第129-130页
        5.3.5 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的荧光分析第130-132页
        5.3.6 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的 PH 响应性第132-134页
        5.3.7 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)的光学和溶剂稳定性第134-136页
        5.3.8 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)对多巴胺的检测第136-137页
        5.3.9 二溴荧光素聚磷腈(DBF-PZS)抗干扰性第137-138页
        5.3.10 其他荧光素聚磷腈的扩展第138-139页
    5.4 小结第139-140页
    5.5 参考文献第140-143页
第六章 含卟啉环交联聚磷腈的制备及在 Hg~(2+)检测中的应用第143-165页
    6.1 引言第143-145页
    6.2 实验部分第145-148页
        6.2.1 仪器和药品第145-146页
        6.2.2 实验第146-147页
        6.2.3 仪器和表征第147-148页
    6.3 结果与讨论第148-162页
        6.3.1 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的制备过程第148-150页
        6.3.2 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的结构和形貌第150-151页
        6.3.3 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的组装分析第151-152页
        6.3.4 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的红外和核磁分析第152-153页
        6.3.5 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的热性能分析第153-154页
        6.3.6 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)的紫外和荧光分析第154-155页
        6.3.7 卟啉聚磷腈(TPP-PZS)对 Hg~(2+)的荧光检测第155-157页
        6.3.8 卟啉聚磷腈(STPP-PZS)对 Hg~(2+)浓度的响应第157-158页
        6.3.9 卟啉聚磷腈(STPP-PZS)对金属离子的抗干扰能力第158-159页
        6.3.10 卟啉聚磷腈(STPP-PZS)作为 Hg~(2+)传感器的可重复利用性第159-160页
        6.3.11 卟啉聚磷腈(STPP-PZS)作为 Hg~(2+)传感器的光学稳定性第160-161页
        6.3.12 卟啉聚磷腈(STPP-PZS)试纸条对 Hg~(2+)的响应性第161-162页
    6.4 小结第162页
    6.5 参考文献第162-165页
第七章 全文总结第165-168页
    7.1 主要结论第165-166页
    7.2 主要创新点第166-167页
    7.3 展望第167-168页
攻读博士学位期间已发表或录用的论文第168-169页
致谢第169-170页

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