摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
前言 | 第15-16页 |
第一章 生防菌定殖机制研究进展 | 第16-23页 |
1 植物根际生防菌定殖机制研究进展 | 第16-18页 |
1.1 土壤微生物结构和多样性 | 第16页 |
1.2 生防菌根际的定殖特性 | 第16-17页 |
1.3 影响生防菌根际定殖的主要因素 | 第17-18页 |
2 植物内生生防菌定制机制研究进展 | 第18-20页 |
2.1 植物内生菌的结构和多样性 | 第18页 |
2.2 植物内生菌对植物的影响 | 第18-19页 |
2.3 生防菌植物体内的定殖特性 | 第19-20页 |
3 生物有机肥的应用现状 | 第20-21页 |
3.1 生物有机肥对土壤微生物的影响 | 第20页 |
3.2 生物有机肥对土传病害的防治作用 | 第20-21页 |
4 生物技术在生防菌定殖中的应用 | 第21-23页 |
4.1 基因标记技术 | 第21-22页 |
4.2 核酸探针检测技术 | 第22页 |
4.3 免疫学技术 | 第22页 |
4.4 荧光定量PCR技术 | 第22-23页 |
第二章 哈茨木霉Psn86生物学特性研究 | 第23-32页 |
1 材料与方法 | 第23-24页 |
1.1 供试材料 | 第23页 |
1.2 供试方法 | 第23-24页 |
2 结果与分析 | 第24-31页 |
2.1 不同培养基对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第24-25页 |
2.2 不同pH对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第25-26页 |
2.3 不同温度对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第26-27页 |
2.4 不同碳源对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第27-28页 |
2.5 不同氮源对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第28-29页 |
2.6 不同光照条件对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢量的影响 | 第29-30页 |
2.7 培养时间对哈茨木霉Psn86菌丝生长和产孢的影响 | 第30-31页 |
3 结论与讨论 | 第31-32页 |
第三章 哈茨木霉Psn86对人参锈腐菌抑制作用研究 | 第32-36页 |
1 材料与方法 | 第32-33页 |
1.1 供试材料 | 第32页 |
1.2 供试方法 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-35页 |
2.1 对峙培养 | 第33-34页 |
2.2 转代培养对菌株抑菌效果的影响 | 第34页 |
2.3 挥发性代谢物和难挥发性代谢物对人参锈腐病的拮抗作用 | 第34-35页 |
2.4 哈茨木霉Psn86对人参锈腐病盆栽防效测定 | 第35页 |
3 结论与讨论 | 第35-36页 |
第四章 生防菌哈茨木霉Psn86的GFP标记及在土壤和有机肥中的定殖示踪 | 第36-47页 |
1 材料与方法 | 第36-38页 |
1.1 试验材料 | 第36-37页 |
1.2 试验方法 | 第37-38页 |
2 结果与分析 | 第38-45页 |
2.1 哈茨木霉遗传转化体系的建立 | 第38-40页 |
2.2 哈茨木霉Psn86转化前后的生物学异质性 | 第40-43页 |
2.3 哈茨木霉Psn86-g转化子在不同有机肥及土壤中的定殖动态研究 | 第43-44页 |
2.4 哈茨木霉Psn86转化子在有无作物处理的有机肥及土壤中的定殖特性 | 第44-45页 |
3 结论与讨论 | 第45-47页 |
第五章 人参专用菌肥对人参防御酶系的影响 | 第47-61页 |
1 材料与方法 | 第47-52页 |
1.1 供试材料 | 第47-48页 |
1.2 试验方法 | 第48-52页 |
2 结果与分析 | 第52-60页 |
2.1 过氧化物酶(POD)活性变化 | 第52-53页 |
2.2 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 | 第53-54页 |
2.3 抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性变化 | 第54-55页 |
2.4 H_2O_2含量变化 | 第55-56页 |
2.5 多酚氧化酶(PPO)活性变化 | 第56页 |
2.6 过氧化氢酶(CAT)活性变化 | 第56-57页 |
2.7 超氧阴离子自由基(ASAFR)含量变化 | 第57-58页 |
2.8 总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性变化 | 第58-59页 |
2.9 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化 | 第59-60页 |
3 结论与讨论 | 第60-61页 |
第六章 结论与讨论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第71-72页 |