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两种高效宽光谱响应的光催化材料的制备及其性能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 研究背景第9-10页
    1.2 半导体光催化材料的作用机理第10-11页
    1.3 光催化反应活性的主要影响因素第11-13页
        1.3.1 能带结构的影响第11-12页
        1.3.2 比表面的影响第12页
        1.3.3 晶相结构的影响第12-13页
    1.4 现有光催化技术存在的问题第13页
    1.5 光催化材料的改性第13-15页
        1.5.1 掺杂改性第14页
        1.5.2 半导体的复合第14页
        1.5.3 贵金属沉积第14-15页
    1.6 本文的选题意义及结构第15-16页
        1.6.1 本文的选题意义第15页
        1.6.2 本论文的结构第15-16页
    参考文献第16-19页
第二章 实验部分第19-27页
    2.1 主要试剂及仪器第19-20页
        2.1.1 主要试剂第19页
        2.1.2 主要实验设备第19-20页
    2.2 样品的制备第20-22页
        2.2.1 溶剂热法制备P25/(NH_4)_xWO_3纳米复合物第20-21页
        2.2.2 水热法制备具有宽光谱光催化活性的氧空位掺杂的SnO_2第21-22页
    2.3 样品的表征第22-26页
        2.3.1 X射线衍射测试(XRD)第22-23页
        2.3.2 扫描电子显微镜测试(SEM)第23页
        2.3.3 投射电子显微镜测试(TEM)第23页
        2.3.4 X射线光电子能谱测试(XPS)第23-24页
        2.3.5 紫外-可见-红外光吸收谱测试第24页
        2.3.6 荧光光谱测试(PL)第24页
        2.3.7 比表面积测试(BET)第24页
        2.3.8 电子自旋共振谱测试(ESR)第24页
        2.3.9 光电化学性能测试第24-25页
        2.3.10 样品光催化性能测试第25-26页
    参考文献第26-27页
第三章 P25/(NH_4)_xWO_3宽光谱响应的复合光催化剂的制备及其性能研究第27-40页
    3.1 引言第27-28页
    3.2 实验部分第28-29页
    3.3 结果与讨论第29-37页
        3.3.1 物相、价态和形貌分析第29-32页
        3.3.2 比表面积及光学吸收特性分析第32-33页
        3.3.3 光催化活性及稳定性分析第33-34页
        3.3.4 稳定性分析第34-36页
        3.3.5 机理分析第36-37页
    3.4 结论第37-38页
    参考文献第38-40页
第四章 实现宽光谱光催化活性的氧空位掺杂的SnO_2的制备及性能研究第40-55页
    4.1 引言第40-41页
    4.2 实验部分第41-42页
    4.3 结果与讨论第42-49页
        4.3.1 物相结构及形貌分析第42-43页
        4.3.2 氧空位的表征第43-45页
        4.3.3 光吸收特性及能带结构的确定第45-46页
        4.3.4 样品光催化活性的评价第46-49页
    4.4 全光谱光催化机理第49页
    4.5 小结第49-51页
    参考文献第51-55页
第五章 结论与展望第55-57页
    5.1 结论第55-56页
    5.2 展望第56-57页
在学期间研究成果第57-58页
    一,发表的学术论文第57页
    二,申请中国专利第57页
    三,参加会议第57-58页
致谢第58页

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