| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 雄配子体的发育过程 | 第10-12页 |
| 1.1.1 小孢子的发生 | 第11页 |
| 1.1.2 雄配子体的发生 | 第11-12页 |
| 1.2 雄配子体中基因的表达 | 第12-13页 |
| 1.3 植物雄配子发育过程的调控基因 | 第13-19页 |
| 1.3.1 调控不对称有丝分裂和雄性生殖系形成的基因 | 第13-15页 |
| 1.3.2 调控雄性生殖细胞分裂所需的基因 | 第15-17页 |
| 1.3.3 与雄性生殖细胞分化相关的基因 | 第17-19页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 载体及菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-39页 |
| 2.2.1 利用Gateway体外重组技术克隆CBS1/2及其同源基因 | 第22-29页 |
| 2.2.2 拟南芥转基因植株的构建和筛选 | 第29-32页 |
| 2.2.3 烟草瞬时转基因材料的构建 | 第32-33页 |
| 2.2.4 T-DNA插入突变体植株的获得与鉴定 | 第33-35页 |
| 2.2.5 利用酵母双杂交系统筛选与CBS1和CBS2有互作的蛋白 | 第35-39页 |
| 第三章 结果和分析 | 第39-69页 |
| 3.1 CBS1/2功能研究 | 第39-53页 |
| 3.1.1 CBS1/2的生物学功能研究 | 第39-45页 |
| 3.1.2 CBS1Ls和CBS2Ls表达模式分析 | 第45-49页 |
| 3.1.3 CBS1/2及其同源基因多重缺失突变体构建 | 第49-53页 |
| 3.2 酵母双杂交筛选与CBS1/CBS2有互作的蛋白质 | 第53-64页 |
| 3.3 激活标签法筛选更多调控精细胞基因表达的因子 | 第64-69页 |
| 3.3.1 构建单插入纯合遗传背景材料?761-HYG-GFP和?130-HYG-GFP | 第64-66页 |
| 3.3.2 激活标签法筛选 | 第66-69页 |
| 第四章 讨论 | 第69-72页 |
| 4.1 CBS1/2功能分析 | 第69-70页 |
| 4.2 CBS1/2互作蛋白以及精细胞基因表达调控因子的筛选 | 第70-72页 |
| 附录 | 第72-101页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
