| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 赤潮及赤潮毒素 | 第14-31页 |
| 1.1.1 赤潮及其形成 | 第14-15页 |
| 1.1.2 赤潮的分布及危害 | 第15-18页 |
| 1.1.3 赤潮毒素 | 第18-31页 |
| 1.2 软骨藻酸的检测方法 | 第31-34页 |
| 1.2.1 小白鼠生物检测法 | 第31-33页 |
| 1.2.2 高效液相色谱检测 | 第33页 |
| 1.2.3 免疫学检测法 | 第33-34页 |
| 1.2.4 生物传感器 | 第34页 |
| 1.3 研究思路与技术路线 | 第34-37页 |
| 1.3.1 研究思路 | 第34-35页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第35-37页 |
| 第二章 软骨藻酸完全抗原的合成及其多克隆抗体的制备 | 第37-50页 |
| 2.1 实验仪器及材料 | 第37-40页 |
| 2.1.1 药品及试剂 | 第37-39页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第39页 |
| 2.1.3 主要仪器及耗材 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第40-45页 |
| 2.2.1 Bradford 法测定蛋白质含量 | 第40页 |
| 2.2.2 免疫抗原与包被抗原的合成与鉴定 | 第40-41页 |
| 2.2.3 多克隆抗体的制备 | 第41-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.3.1 完全抗原的合成与鉴定 | 第45-47页 |
| 2.3.2 抗体效价的测定 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 软骨藻酸间接竞争ELISA 检测方法的建立 | 第50-68页 |
| 3.1 实验仪器及材料 | 第50-52页 |
| 3.1.1 药品及试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.2 主要仪器及耗材 | 第51-52页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第52-55页 |
| 3.2.1 包被抗原及一抗的最佳使用浓度 | 第52页 |
| 3.2.2 二抗最佳使用浓度 | 第52-53页 |
| 3.2.3 最佳包被液的确定 | 第53页 |
| 3.2.4 最佳封闭时间的确定 | 第53-54页 |
| 3.2.5 最佳抗原与一抗的结合时间与温度 | 第54页 |
| 3.2.6 最佳一抗与二抗的结合时间与温度 | 第54页 |
| 3.2.7 标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| 3.2.8 抗体交叉反应率测定 | 第55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 3.3.1 包被抗原及一抗的最佳使用浓度 | 第55-56页 |
| 3.3.2 二抗最佳使用浓度 | 第56-57页 |
| 3.3.3 最佳封闭液的确定 | 第57-58页 |
| 3.3.4 最佳封闭时间的确定 | 第58-59页 |
| 3.3.5 最佳抗原与一抗的温育时间与温度 | 第59-62页 |
| 3.3.6 最佳一抗与二抗的温育时间与温度 | 第62-65页 |
| 3.3.7 标准曲线的绘制 | 第65-66页 |
| 3.3.8 抗体特异性评价 | 第66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 贝类样品中软骨藻酸的测定 | 第68-76页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第68-69页 |
| 4.1.1 试剂及配制 | 第68页 |
| 4.1.2 主要仪器及耗材 | 第68-69页 |
| 4.2 实验方法与步骤 | 第69-71页 |
| 4.2.1 样品处理 | 第69页 |
| 4.2.2 高效液相色谱法测定 | 第69-70页 |
| 4.2.3 间接竞争ELISA 试剂盒检测 | 第70页 |
| 4.2.4 加标回收率测定 | 第70-71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-75页 |
| 4.3.1 高效液相色谱法测定 | 第71-73页 |
| 4.3.2 间接竞争 ELISA 试剂盒检测 | 第73-74页 |
| 4.3.3 结果比较 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 缩略词表 | 第84-85页 |
| 论文发表情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |