| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 CH_4-CO_2催化重整 | 第11-12页 |
| 1.2 CH_4-CO_2催化重整的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 活性组分及助剂 | 第12-13页 |
| 1.2.2 催化剂载体 | 第13-14页 |
| 1.2.3 催化机理 | 第14-15页 |
| 1.3 催化剂的失活 | 第15-17页 |
| 1.4 水滑石在催化领域的应用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 水滑石简介 | 第17-18页 |
| 1.4.1.1 M~(2+),M~(3+)离子 | 第17页 |
| 1.4.1.2 x值 | 第17-18页 |
| 1.4.1.3 阴离子A~(n-) | 第18页 |
| 1.4.1.4 m值 | 第18页 |
| 1.4.2 在催化领域中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 研究思路及研究内容 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 催化剂反应性能评价 | 第28-30页 |
| 2.2.1 催化剂活性评价 | 第28-29页 |
| 2.2.2 催化剂评价装置 | 第29页 |
| 2.2.3 催化尾气的分析方法 | 第29-30页 |
| 2.2.4 实验数据处理方法 | 第30页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第30-33页 |
| 2.3.1 X-射线衍射分析(XRD) | 第30-31页 |
| 2.3.2 程序升温还原(H_2-TPR) | 第31页 |
| 2.3.3 程序升温脱附(CO_2-TPD) | 第31页 |
| 2.3.4 程序升温氧化(O_2-TPO-MS) | 第31页 |
| 2.3.5 傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第31-32页 |
| 2.3.6 热重分析(TG) | 第32页 |
| 2.3.7 比表面测定(BET) | 第32页 |
| 2.3.8 透射电子显微镜(TEM) | 第32-33页 |
| 第三章 焙烧温度对Ni基水滑石催化剂催化CH_4-CO_2重整的影响 | 第33-49页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 催化剂制备 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 催化剂表征 | 第34-40页 |
| 3.3.1.1 X-射线衍射(XRD) | 第34-36页 |
| 3.3.1.2 程序升温还原(H_2-TPR) | 第36-37页 |
| 3.3.1.3 程序升温脱附(CO_2-TPD) | 第37-38页 |
| 3.3.1.4 N_2吸附 | 第38-40页 |
| 3.3.2 催化剂活性和稳定性评价 | 第40-41页 |
| 3.3.3 催化剂稳定性分析 | 第41-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第四章 Ni-Mo双金属水滑石催化剂催化CH_4-CO_2重整的研究 | 第49-61页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 Ni-Mo基水滑石催化剂的制备 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 4.3.1 X-射线衍射(XRD) | 第50-53页 |
| 4.3.2 催化剂的H_2-TPR表征 | 第53-54页 |
| 4.3.3 催化剂的CO_2-TPD表征 | 第54-55页 |
| 4.3.4 催化活性和稳定性评价 | 第55-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第五章 Ni-MgO-Al_2O_3/SBA-15催化剂催化CH_4-CO_2重整的研究 | 第61-77页 |
| 5.1 前言 | 第61页 |
| 5.2 Ni-MgO-Al_2O_3/SBA-15催化剂的制备 | 第61-62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 5.3.1 反应前催化剂的结构表征 | 第62-64页 |
| 5.3.2 催化活性和稳定性评价 | 第64-65页 |
| 5.3.3 X-射线衍射(XRD) | 第65-68页 |
| 5.3.4 程序升温还原(H_2-TPR)和程序升温脱附(CO_2-TPD) | 第68-70页 |
| 5.3.5 催化剂表面积碳分析 | 第70-73页 |
| 5.4 小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第六章 实验结论及建议 | 第77-79页 |
| 6.1 结论 | 第77-78页 |
| 6.2 建议与展望 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
