Abstract | 第6-7页 |
1. Introduction | 第10-12页 |
2. Iron Oxide Nanoparticle Mediated Gene Therapy with Aptamer Guidance | 第12-35页 |
2.1 Background | 第12-14页 |
2.2 Design | 第14-18页 |
2.3 Materials and Methods | 第18-22页 |
2.3.1 Materials | 第18页 |
2.3.2 Cell Culture | 第18页 |
2.3.3 Oligonucleotide Synthesis | 第18-19页 |
2.3.4 Oligonucleotide Purification | 第19页 |
2.3.5 Synthesis of iron oxide nanoparticles | 第19-20页 |
2.3.6 Characterization of Iron Oxide Nanoparticles | 第20页 |
2.3.7 Functionalizing Hydrophobic Nanoparticles | 第20-21页 |
2.3.8 Cancer Cell Enrichment and Detection of NP-Aptamer Cell Uptake | 第21页 |
2.3.9 Cancer Cell Enrichment and Detection Using NP-Aptamer-Antisense Conjugates for GFP Knockdown | 第21-22页 |
2.3.10 Doxorubicin Drug Loading | 第22页 |
2.3.11 MTS Assay | 第22页 |
2.4 Results and Discussion | 第22-33页 |
2.5 Troubles to Overcome | 第33页 |
2.6 Conclusion | 第33-35页 |
3. Upconversion Nanoparticles for Mediated Gene Therapy with Aptamer Guidance | 第35-49页 |
3.1 Background | 第35-37页 |
3.2 Design | 第37-38页 |
3.3 Materials and Methods | 第38-49页 |
3.3.1 Materials | 第38页 |
3.3.2 Oligonucleotide Synthesis | 第38-39页 |
3.3.3 Oligonucleotide Purification | 第39页 |
3.3.4 Characterization of NaGdF~4 Nanoparticles | 第39-41页 |
3.3.5 Functionalizing Hydrophobic Nanoparticles | 第41页 |
3.3.6 Cancer Cell Enrichment and Detection Using NP-Aptamer-Antisense Conjugates for GFP Knockdown | 第41-42页 |
3.3.7 Results and Discussion | 第42-47页 |
3.3.8 Troubles to Overcome | 第47页 |
3.3.9 Future Work | 第47-49页 |
4. Side by Side Analysis for the Two Nanoparticles | 第49-56页 |
4.1 Relaxivities and MRI | 第49-52页 |
4.2 GFP Knockdown | 第52-54页 |
4.3 MTS Assay | 第54-56页 |
5. Environmentally Sensitive Aptamer Probe | 第56-68页 |
5.1 Background | 第56-58页 |
5.2 Design | 第58-60页 |
5.3 Materials and Methods | 第60-63页 |
5.3.1 Materials | 第60页 |
5.3.2 Amine Modified Aptamer | 第60-61页 |
5.3.3 Purifying Amine-Modified Oligonucleotide | 第61页 |
5.3.4 Labeling with Aptamer | 第61-62页 |
5.3.5 Ethanol Precipitating the Labeled Aptamer | 第62页 |
5.3.6 Purification of Labeled Aptamer by HPLC | 第62页 |
5.3.7 Incubation of Aptamer with Human IgE Protein | 第62-63页 |
5.4 Results and Discussion | 第63-67页 |
5.5 Future Work | 第67-68页 |
6. References | 第68-77页 |
Acknowledgements | 第77页 |