| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 研究现状、成果 | 第16-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 对象和方法 | 第19-44页 |
| 1.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 质粒载体 | 第19页 |
| 1.1.2 细胞系 | 第19页 |
| 1.1.3 主要试剂及耗材 | 第19-20页 |
| 1.2 配置试剂 | 第20-25页 |
| 1.2.1 细胞培养所需 | 第20-21页 |
| 1.2.2 质粒转化所需 | 第21页 |
| 1.2.3 质粒提取所需 | 第21-22页 |
| 1.2.4 慢病毒制备所需 | 第22页 |
| 1.2.5 慢病毒感染所需 | 第22页 |
| 1.2.6 提取RNA所需 | 第22页 |
| 1.2.7 RT反应所需 | 第22-23页 |
| 1.2.8 Western Blotting所需 | 第23-24页 |
| 1.2.9 免疫荧光实验所需 | 第24-25页 |
| 1.3 仪器设备 | 第25页 |
| 1.4 试验方法及步骤 | 第25-44页 |
| 1.4.1 质粒构建原理 | 第25-30页 |
| 1.4.2 质粒转化 | 第30-31页 |
| 1.4.3 质粒的提取鉴定 | 第31-32页 |
| 1.4.4 细胞培养 | 第32-33页 |
| 1.4.5 慢病毒制备 | 第33页 |
| 1.4.6 慢病毒感染 | 第33-34页 |
| 1.4.7 Western Blotting步骤 | 第34-38页 |
| 1.4.8 免疫荧光步骤 | 第38-39页 |
| 1.4.9 TRizol法提取总RNA | 第39-40页 |
| 1.4.10 RT-PCR反应步骤 | 第40-42页 |
| 1.4.11 核质分离提取RNA步骤 | 第42-44页 |
| 结果 | 第44-60页 |
| 2.1 各乳腺癌细胞系XBP1 mRNA的剪接 | 第44页 |
| 2.2 筛选内质网应激指示器模型ERAI | 第44-46页 |
| 2.3 ERAI m454-557 mRNA与内源性XBP1 mRNA对内质网应激的敏感性分析 | 第46-47页 |
| 2.4 ERAIm454-557 mRNA的剪接与IRE1α的相关性分析 | 第47-48页 |
| 2.5 ERAIm454-557 mRNA剪接的亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 2.6 非内质网应激依赖性的内源XBP1 mRNA的剪接与内质网应激依赖性剪接的相关性分析 | 第49-50页 |
| 2.7 内质网应激条件下IRE1α的亚细胞定位 | 第50-51页 |
| 2.8 XBP1u片段缺失亚型与XBP1 mRNA剪接的相关性研究 | 第51-52页 |
| 2.9 XBP1 mRNA中应激敏感序列对XBP1mRNA剪接的影响 | 第52-54页 |
| 2.10 XBP1u mRNA与XBP1s mRNA的稳定性差异 | 第54-55页 |
| 2.11 shXBP1对ERAIm454-557 mRNA剪接的影响 | 第55页 |
| 2.12 外源性XBP1对ERAIm454-557 mRNA剪接的影响 | 第55-57页 |
| 2.13 XBP1s促进MCF-7细胞的生长 | 第57-60页 |
| 讨论 | 第60-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 综述 内质网应激与未折叠蛋白反应 | 第69-82页 |
| 综述参考文献 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
